Nowy przełom: Lepsze przewidywanie chorób nerek dzięki badaniom krwi!

Nowy przełom: Lepsze przewidywanie chorób nerek dzięki badaniom krwi!

Zespół badawczy z Uniwersytet w Kolonii opracował innowacyjne podejście do przewidywania postępu choroby nerek. Odbywa się to na podstawie próbek krwi i zidentyfikowano 29 specyficznych białek, które są powiązane z pogorszeniem czynności nerek. Badanie koncentruje się na autosomalnie dominującej wielotorbielowatości nerek (ADPKD), najczęstszej chorobie dziedzicznej, która może ostatecznie prowadzić do niewydolności nerek.

Obecny stan diagnostyki tej choroby jest niedokładny i często opiera się na skomplikowanych procedurach, takich jak obrazy MRI lub badania genetyczne. Aby to zmienić, badacze opracowali model prognostyczny oparty na proteomach na podstawie analizy ponad 1000 próbek krwi od dużej kohorty pacjentów z ADPKD. Wyniki tego wszechstronnego badania opublikowano w czasopiśmie specjalistycznymKomunikacja przyrodniczaopublikowany.

Współpraca naukowa

Zespołem badawczym kieruje profesor dr Roman-Ulrich Müller, główny badacz wCECADi kierownik grupy badawczejCMMC. Badania wspiera grupa Computational Biology of Aging, kierowana przez dr Philippa Antczaka. Do stworzenia proteomu próbek krwi wykorzystano spektrometrię mas, co umożliwiło szczegółową analizę białek biorących udział w układzie odpornościowym, transporcie lipidów i metabolizmie.

Dzięki tym nowym perspektywom naukowcy mogą teraz lepiej zrozumieć, w jaki sposób białka krwi odzwierciedlają tempo pogarszania się czynności nerek. Celem jest poprawa rutynowej opieki klinicznej nad pacjentami z ADPKD poprzez bardziej zindywidualizowane podejście do leczenia.

Mechanizmy choroby i biomarkery

Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek charakteryzuje się niekontrolowanym tworzeniem się torbieli nerek, co jest spowodowane mutacjami w niektórych genach. Głośny PMC Częstość występowania ADPKD wynosi od 4 do 7 milionów ludzi na całym świecie i dotyka od 7 do 15% pacjentów wymagających przewlekłej hemodializy. U znacznej części pacjentów nie występują objawy, co utrudnia zebranie wiarygodnych danych dotyczących częstości występowania.

Na mechanizm choroby istotny wpływ mają białka policystyna-1 i policystyna-2. Niedobory tych białek prowadzą do tworzenia się cyst, co często prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek. Inne czynniki towarzyszące obejmują cykliczne procesy zależne od AMP, które prowadzą do niekontrolowanej proliferacji komórek i gromadzenia się płynów. Nowe biomarkery ADPKD obejmują markery stanu zapalnego i uszkodzenia kanalików, które są powiązane z ciężkością choroby i mogą potencjalnie służyć jako wczesne wskaźniki postępu choroby.

Identyfikacja tych biomarkerów mogłaby znacząco poprawić monitorowanie postępu choroby i umożliwić opracowanie specyficznego profilu ADPKD. Przyszłe badania skupią się na wpływie istniejących metod leczenia na proteom i będą miały na celu opracowanie nowych markerów opartych na proteomach, które mogłyby zrewolucjonizować praktykę kliniczną.