Noua descoperire: o predicție mai bună a bolilor de rinichi datorită analizelor de sânge!

Noua descoperire: o predicție mai bună a bolilor de rinichi datorită analizelor de sânge!

O echipă de cercetare din Universitatea din Köln a dezvoltat o abordare inovatoare pentru a prezice progresia bolii renale. Acest lucru se face folosind probe de sânge și au fost identificate 29 de proteine ​​specifice care sunt legate de declinul funcției renale. Obiectivul studiului este boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD), cea mai frecventă boală moștenită care poate duce în cele din urmă la insuficiență renală.

Starea actuală a diagnosticării acestei boli este inexactă și se bazează adesea pe proceduri complexe, cum ar fi imagini RMN sau teste genetice. Pentru a schimba acest lucru, cercetătorii au dezvoltat un model de predicție bazat pe proteom, bazat pe analiza a peste 1.000 de probe de sânge de la o cohortă mare de pacienți cu ADPKD. Rezultatele acestei investigații cuprinzătoare au fost publicate în jurnalul de specialitateComunicarea naturiipublicat.

Colaborare științifică

Echipa de cercetare este condusă de profesorul dr. Roman-Ulrich Müller, cercetător principal laCECADși lider de grup de cercetareCMMC. Cercetarea este susținută de grupul de Biologie computațională a îmbătrânirii, condus de dr. Philipp Antczak. Spectrometria de masă a fost utilizată pentru a crea proteomul probelor de sânge, care a permis analiza detaliată a proteinelor implicate în sistemul imunitar, transportul lipidelor și metabolism.

Datorită acestor noi perspective, oamenii de știință pot înțelege mai bine cum proteinele din sânge reflectă rata de declin a funcției renale. Scopul este de a îmbunătăți îngrijirea clinică de rutină pentru pacienții cu ADPKD prin abordări de tratament mai individualizate.

Mecanismele bolii și biomarkeri

Boala polichistică renală autozomal dominantă se caracterizează prin formarea necontrolată de chisturi renale, care se datorează mutațiilor anumitor gene. Tare PMC Prevalența ADPKD este între 4 și 7 milioane de oameni în întreaga lume și afectează 7 până la 15% dintre pacienții care necesită hemodializă cronică. O proporție semnificativă de pacienți rămân asimptomatici, ceea ce face dificilă colectarea de date fiabile de prevalență.

Mecanismul bolii este influențat semnificativ de proteinele polycystin-1 și polycystin-2. Deficiențele acestor proteine ​​conduc la formarea chistului, care duce adesea la insuficiență renală în stadiu terminal. Alți factori însoțitori includ procese ciclice dependente de AMP care duc la proliferarea necontrolată a celulelor și acumularea de lichide. Noii biomarkeri pentru ADPKD includ markeri de leziuni inflamatorii și tubulare care sunt asociați cu severitatea bolii și pot servi ca indicatori timpurii ai progresiei bolii.

Identificarea acestor biomarkeri ar putea îmbunătăți în mod semnificativ monitorizarea progresiei bolii și ar putea permite dezvoltarea unui profil specific pentru ADPKD. Cercetările viitoare se vor concentra asupra impactului tratamentelor existente asupra proteomului și au scopul de a dezvolta noi markeri bazați pe proteom care ar putea revoluționa practica clinică.