Nový objav: Lepšia predpoveď ochorenia obličiek vďaka krvným testom!

Nový objav: Lepšia predpoveď ochorenia obličiek vďaka krvným testom!

Výskumný tím z Univerzita v Kolíne nad Rýnom vyvinula inovatívny prístup na predpovedanie progresie ochorenia obličiek. Robí sa to pomocou vzoriek krvi a bolo identifikovaných 29 špecifických proteínov, ktoré sú spojené s poklesom funkcie obličiek. Ťažiskom štúdie je autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD), najčastejšie dedičné ochorenie, ktoré môže v konečnom dôsledku viesť k zlyhaniu obličiek.

Súčasný stav diagnostiky tohto ochorenia je nepresný a často závisí od zložitých postupov, ako sú snímky magnetickou rezonanciou alebo genetické testy. Aby sa to zmenilo, výskumníci vyvinuli predikčný model založený na proteómoch založený na analýze viac ako 1 000 vzoriek krvi od veľkej kohorty pacientov s ADPKD. Výsledky tohto komplexného vyšetrovania boli publikované v odbornom časopisePrírodné komunikáciezverejnené.

Vedecká spolupráca

Výskumný tím vedie profesor Dr. Roman-Ulrich Müller, hlavný riešiteľ vCECADa vedúci výskumnej skupinyCMMC. Výskum je podporovaný skupinou Computational Biology of Aging pod vedením Dr. Philippa Antczaka. Hmotnostná spektrometria bola použitá na vytvorenie proteómu vzoriek krvi, čo umožnilo podrobnú analýzu proteínov zapojených do imunitného systému, transportu lipidov a metabolizmu.

Vďaka týmto novým perspektívam môžu vedci teraz lepšie pochopiť, ako krvné bielkoviny odrážajú rýchlosť poklesu funkcie obličiek. Cieľom je zlepšiť rutinnú klinickú starostlivosť o pacientov s ADPKD prostredníctvom individualizovanejších liečebných prístupov.

Mechanizmy choroby a biomarkery

Autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek je charakterizované nekontrolovanou tvorbou obličkových cýst, ktorá je spôsobená mutáciami určitých génov. nahlas PMC Prevalencia ADPKD je medzi 4 a 7 miliónmi ľudí na celom svete a postihuje 7 až 15 % pacientov vyžadujúcich chronickú hemodialýzu. Významná časť pacientov zostáva asymptomatická, čo sťažuje zber spoľahlivých údajov o prevalencii.

Mechanizmus ochorenia výrazne ovplyvňujú proteíny polycystín-1 a polycystín-2. Nedostatok týchto proteínov vedie k tvorbe cýst, čo často vedie k zlyhaniu obličiek v konečnom štádiu. Medzi ďalšie sprievodné faktory patria cyklické procesy závislé od AMP, ktoré vedú k nekontrolovanej bunkovej proliferácii a akumulácii tekutín. Nové biomarkery pre ADPKD zahŕňajú markery zápalového a tubulárneho poškodenia, ktoré sú spojené so závažnosťou ochorenia a môžu potenciálne slúžiť ako skoré indikátory progresie ochorenia.

Identifikácia týchto biomarkerov by mohla výrazne zlepšiť monitorovanie progresie ochorenia a umožniť vývoj špecifického profilu pre ADPKD. Budúci výskum sa zameria na vplyv existujúcich liečebných postupov na proteóm a zameria sa na vývoj nových markerov založených na proteómoch, ktoré by mohli spôsobiť revolúciu v klinickej praxi.