Нов генетичен маркер: открита е революция в лечението на МС!

Нов генетичен маркер: открита е революция в лечението на МС!

Лечението на множествената склероза (МС) постигна обещаващ напредък през последните години благодарение на нови генетични открития. В цялостно проучване Университетът на Мюнстер установи, че специфичен генетичен биомаркер, тъканният тип HLA-A*03:01, предсказва дали пациентите реагират по-добре на терапия с глатирамер ацетат (GA). Това проучване, което включва над 3000 пациенти с МС, открива значителни връзки между точния генетичен профил и резултатите от лечението, напредвайки в персонализираната медицина. medizin.uni-muenster.de съобщава, че алелът HLA-A*03:01 присъства в приблизително 30 до 35 процента от европейските пациенти с МС. Това откритие може значително да подобри бъдещия избор на терапия за много пациенти.

Проучването заключава, че носителите на алела HLA-A*03:01 имат значително по-малко симптоми на заболяване при използване на GA, отколкото при лечение с интерферон-бета (IFN). Докато около една трета от пациентите имат полза от GA, е доказано, че две трети е вероятно да реагират по-добре на IFN. Професор Никълъс Шваб, един от водещите учени в изследването, нарече резултатите новаторски, тъй като те показват първата доказана връзка между генетичен маркер и успеха на конкретно лечение.

Ролята на глатирамер ацетат

Глатирамер ацетат се счита за добре поносима основна терапия за пациенти с МС и е доказано, че е сравнимо ефективен с високи дози интерферон бета. Анализът на различни кохорти потвърди, че персонализирането на лечението - въз основа на генетична информация - може да предложи решаващо предимство. inims.de подчертава, че чрез идентифициране на статуса на HLA-A*03:01 преди избор на лечение могат да се вземат персонализирани решения, което може да доведе до значително подобряване на резултатите от лечението.

Проучването анализира както кохорти за откриване, така и за валидиране. Оказа се, че не е открита положителна връзка между ефекта на GA и други генетични маркери като DRB1*15:01. Резултатите подчертават, че лечението с GA е особено полезно за носителите на алела HLA-A*03:01 и предлага значителни предимства пред терапията с IFN.

Персонализираната медицина на фокус

Персонализираната медицина се разглежда от федералното правителство като следващата стъпка в медицинските грижи. Целта е чрез съвременна диагностика да се осигури максимално ефективна терапия и да се намалят разходите за здравеопазване. Тази форма на лекарство позволява ранно откриване на рисковете от заболяване и има за цел да насърчи индивидуалните подходи за лечение. множествена склероза-e-v.de посочва, че отчитането на генетичните, молекулярните и клетъчните параметри е от решаващо значение при избора на терапия.

Съществуват обаче и предизвикателства и рискове в областта на персонализираната медицина. Критиците предупреждават за големи очаквания, които е трудно да се изпълнят, и за риска пациентите да бъдат намалени до техните генетични характеристики. Освен това познаването на личните генетични рискове може да има отрицателно въздействие върху здравето.

Следователно настоящите резултати от изследването на генетичната предварителна селекция в терапията на МС са стъпка в правилната посока и могат да доведат до нови, съобразени стратегии за лечение в бъдеще. Но здравните и етичните въпроси, свързани с подобно развитие, трябва да бъдат разгледани в широк социален дебат.