Nový genetický marker: objevena revoluce v léčbě RS!

Nový genetický marker: objevena revoluce v léčbě RS!

Léčba roztroušené sklerózy (RS) zaznamenala v posledních letech díky novým genetickým poznatkům slibný pokrok. Univerzita v Münsteru v rozsáhlé studii zjistila, že specifický genetický biomarker, tkáňový typ HLA-A*03:01, předpovídá, zda pacienti lépe reagují na terapii glatiramer acetátem (GA). Tato studie, která zahrnovala více než 3 000 pacientů s RS, nalezla významné souvislosti mezi přesným genetickým profilem a výsledky léčby, čímž pokročila v personalizovanou medicínu. medizin.uni-muenster.de uvádí, že alela HLA-A*03:01 je přítomna přibližně u 30 až 35 procent evropských pacientů s RS. Tento objev by mohl u mnoha pacientů výrazně zlepšit budoucí volbu terapie.

Studie dospěla k závěru, že nositelé alely HLA-A*03:01 měli významně méně příznaků onemocnění při použití GA než při léčbě interferonem-beta (IFN). Zatímco asi třetina pacientů má prospěch z GA, ukázalo se, že dvě třetiny pravděpodobně lépe reagují na IFN. Profesor Nicholas Schwab, jeden z hlavních vědců studie, označil výsledky za průlomové, protože ukazují první prokázanou souvislost mezi genetickým markerem a úspěchem konkrétní léčby.

Role glatiramer acetátu

Glatiramer acetát je považován za dobře tolerovanou základní terapii pro pacienty s RS a prokázal, že je srovnatelně účinný s vysokými dávkami interferonu beta. Analýza různých kohort potvrdila, že personalizace léčby – založená na genetické informaci – by mohla nabídnout rozhodující výhodu. inims.de zdůrazňuje, že identifikací stavu HLA-A*03:01 před výběrem léčby lze učinit individuální rozhodnutí, která mohou vést k významnému zlepšení výsledků léčby.

Studie analyzovala jak objevné, tak validační kohorty. Ukázalo se, že nebyla nalezena žádná pozitivní souvislost mezi účinkem GA a jinými genetickými markery jako DRB1*15:01. Výsledky zdůrazňují, že léčba GA je specificky prospěšná pro nositele alely HLA-A*03:01 a nabízí významné výhody oproti terapii IFN.

V centru pozornosti personalizovaná medicína

Personalizovaná medicína je federální vládou vnímána jako další krok v lékařské péči. Cílem je pomocí moderní diagnostiky zajistit maximálně efektivní terapii a snížit náklady na zdravotní péči. Tato forma medicíny umožňuje včasné odhalení rizik onemocnění a má podporovat individuální léčebné přístupy. multiple-sklerose-e-v.de poukazuje na to, že při výběru terapie je zásadní zohlednění genetických, molekulárních a buněčných parametrů.

V oblasti personalizované medicíny však existují také výzvy a rizika. Kritici varují před vysokými očekáváními, která je obtížné splnit, a před rizikem, že by pacienti mohli být zredukováni na své genetické vlastnosti. Navíc znalost osobních genetických rizik může mít negativní dopad na zdraví.

Současné výsledky výzkumu genetické preselekce v terapii RS jsou proto krokem správným směrem a mohly by v budoucnu vést k novým, na míru šitým léčebným strategiím. Ale zdravotní a etické otázky spojené s takovým vývojem musí být řešeny v široké společenské debatě.