Ny genetisk markør: revolution inden for MS-behandling opdaget!

Ny genetisk markør: revolution inden for MS-behandling opdaget!

Behandlingen af ​​multipel sklerose (MS) har gjort lovende fremskridt i de senere år takket være nye genetiske fund. Universitetet i Münster har i et omfattende studie fundet ud af, at en specifik genetisk biomarkør, vævstypen HLA-A*03:01, forudsiger, om patienter reagerer bedre på behandling med glatirameracetat (GA). Denne undersøgelse, som omfattede over 3.000 MS-patienter, fandt signifikante sammenhænge mellem præcis genetisk profil og behandlingsresultater, hvilket fremmer personlig medicin. medizin.uni-muenster.de rapporterer, at HLA-A*03:01-allelen er til stede i ca. 30 til 35 procent af europæiske MS-patienter. Denne opdagelse kan væsentligt forbedre det fremtidige valg af terapi for mange patienter.

Undersøgelsen konkluderede, at bærere af HLA-A*03:01-allelen havde signifikant færre sygdomssymptomer ved brug af GA end ved behandling med interferon-beta (IFN). Mens omkring en tredjedel af patienterne har gavn af GA, har det vist sig, at to tredjedele sandsynligvis vil reagere bedre på IFN. Professor Nicholas Schwab, en af ​​undersøgelsens ledende videnskabsmænd, kaldte resultaterne banebrydende, da de viser den første påviste sammenhæng mellem en genetisk markør og succesen med en specifik behandling.

Rolle af glatirameracetat

Glatirameracetat anses for at være en veltolereret basisbehandling til MS-patienter og har vist sig at være sammenlignelig effektiv med højdosis interferon beta. Analyse af forskellige kohorter bekræftede, at personalisering af behandlingen – baseret på genetisk information – kunne give en afgørende fordel. inims.de fremhæver, at ved at identificere HLA-A*03:01-status før valg af behandling, kan der træffes personlige beslutninger, som kan føre til en betydelig forbedring af behandlingsresultater.

Undersøgelsen analyserede både opdagelses- og valideringskohorter. Det viste sig, at der ikke blev fundet nogen positiv sammenhæng mellem effekten af ​​GA og andre genetiske markører såsom DRB1*15:01. Resultaterne understreger, at behandling med GA er specifikt gavnlig for bærere af HLA-A*03:01-allelen og giver betydelige fordele i forhold til IFN-terapi.

Personlig medicin i fokus

Personlig medicin betragtes af den føderale regering som det næste skridt i medicinsk behandling. Målet er at bruge moderne diagnostik til at sikre maksimal effektiv behandling og reducere sundhedsomkostningerne. Denne form for medicin muliggør tidlig opdagelse af sygdomsrisici og er beregnet til at fremme individuelle behandlingstilgange. multiple-sklerose-e-v.de påpeger, at hensynet til genetiske, molekylære og cellulære parametre er afgørende ved valg af terapi.

Der er dog også udfordringer og risici inden for personaliseret medicin. Kritikere advarer om høje forventninger, som er svære at indfri, og risikoen for, at patienter kan blive reduceret til deres genetiske egenskaber. Derudover kan viden om personlige genetiske risici have negative effekter på helbredet.

De nuværende forskningsresultater om genetisk præselektion i MS-terapi er derfor et skridt i den rigtige retning og kan føre til nye, skræddersyede behandlingsstrategier i fremtiden. Men de sundhedsmæssige og etiske spørgsmål forbundet med en sådan udvikling skal behandles i en bred samfundsdebat.