Νέος γενετικός δείκτης: Ανακαλύφθηκε επανάσταση στη θεραπεία της ΣΚΠ!

Νέος γενετικός δείκτης: Ανακαλύφθηκε επανάσταση στη θεραπεία της ΣΚΠ!

Η θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας (ΣΚΠ) έχει σημειώσει πολλά υποσχόμενη πρόοδο τα τελευταία χρόνια χάρη σε νέα γενετικά ευρήματα. Σε μια ολοκληρωμένη μελέτη, το Πανεπιστήμιο του Münster διαπίστωσε ότι ένας συγκεκριμένος γενετικός βιοδείκτης, ο τύπος ιστού HLA-A*03:01, προβλέπει εάν οι ασθενείς ανταποκρίνονται καλύτερα στη θεραπεία με οξική γλατιραμέρη (GA). Αυτή η μελέτη, η οποία περιελάμβανε περισσότερους από 3.000 ασθενείς με ΣΚΠ, βρήκε σημαντικές συνδέσεις μεταξύ του ακριβούς γενετικού προφίλ και των αποτελεσμάτων της θεραπείας, προάγοντας την εξατομικευμένη ιατρική. medizin.uni-muenster.de αναφέρει ότι το αλληλόμορφο HLA-A*03:01 υπάρχει σε περίπου 30 έως 35 τοις εκατό των ευρωπαίων ασθενών με ΣΚΠ. Αυτή η ανακάλυψη θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά τη μελλοντική επιλογή θεραπείας για πολλούς ασθενείς.

Η μελέτη κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι φορείς του αλληλόμορφου HLA-A*03:01 είχαν σημαντικά λιγότερα συμπτώματα ασθένειας όταν χρησιμοποιούσαν GA από ό,τι όταν έλαβαν θεραπεία με ιντερφερόνη-βήτα (IFN). Ενώ περίπου το ένα τρίτο των ασθενών επωφελούνται από το GA, έχει αποδειχθεί ότι τα δύο τρίτα είναι πιθανό να ανταποκριθούν καλύτερα στην IFN. Ο καθηγητής Nicholas Schwab, ένας από τους επικεφαλής επιστήμονες της μελέτης, χαρακτήρισε τα αποτελέσματα πρωτοποριακά καθώς δείχνουν την πρώτη αποδεδειγμένη σχέση μεταξύ ενός γενετικού δείκτη και της επιτυχίας μιας συγκεκριμένης θεραπείας.

Ο ρόλος της οξικής glatiramer

Η οξική γλατιραμέρη θεωρείται μια καλά ανεκτή βασική θεραπεία για ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας και έχει αποδειχθεί συγκριτικά αποτελεσματική με υψηλή δόση ιντερφερόνης βήτα. Η ανάλυση διαφορετικών κοορτών επιβεβαίωσε ότι η εξατομίκευση της θεραπείας – με βάση γενετικές πληροφορίες – θα μπορούσε να προσφέρει ένα αποφασιστικό πλεονέκτημα. inims.de υπογραμμίζει ότι με τον προσδιορισμό της κατάστασης HLA-A*03:01 πριν από την επιλογή της θεραπείας, θα μπορούσαν να ληφθούν εξατομικευμένες αποφάσεις, οι οποίες μπορούν να οδηγήσουν σε σημαντική βελτίωση των αποτελεσμάτων της θεραπείας.

Η μελέτη ανέλυσε κοόρτες ανακάλυψης και επικύρωσης. Αποδείχθηκε ότι δεν βρέθηκε θετική συσχέτιση μεταξύ της επίδρασης του GA και άλλων γενετικών δεικτών όπως ο DRB1*15:01. Τα αποτελέσματα υπογραμμίζουν ότι η θεραπεία με GA είναι ειδικά ωφέλιμη για τους φορείς του αλληλόμορφου HLA-A*03:01 και προσφέρει σημαντικά πλεονεκτήματα έναντι της θεραπείας με IFN.

Εξατομικευμένη ιατρική στο επίκεντρο

Η εξατομικευμένη ιατρική θεωρείται από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση ως το επόμενο βήμα στην ιατρική περίθαλψη. Στόχος είναι η χρήση σύγχρονων διαγνωστικών για τη διασφάλιση της μέγιστης αποτελεσματικής θεραπείας και τη μείωση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Αυτή η μορφή φαρμάκου επιτρέπει την έγκαιρη ανίχνευση των κινδύνων ασθενειών και προορίζεται να προωθήσει μεμονωμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. multiple-sklerose-e-v.de επισημαίνει ότι η συνεκτίμηση των γενετικών, μοριακών και κυτταρικών παραμέτρων είναι ζωτικής σημασίας κατά την επιλογή θεραπείας.

Ωστόσο, υπάρχουν και προκλήσεις και κίνδυνοι στον τομέα της εξατομικευμένης ιατρικής. Οι επικριτές προειδοποιούν για υψηλές προσδοκίες που είναι δύσκολο να ικανοποιηθούν και για τον κίνδυνο να μειωθούν οι ασθενείς στα γενετικά τους χαρακτηριστικά. Επιπλέον, η γνώση των προσωπικών γενετικών κινδύνων μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία.

Τα τρέχοντα ερευνητικά αποτελέσματα σχετικά με τη γενετική προεπιλογή στη θεραπεία με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι επομένως ένα βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση και θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε νέες, προσαρμοσμένες θεραπευτικές στρατηγικές στο μέλλον. Αλλά τα ζητήματα υγείας και ηθικής που συνδέονται με μια τέτοια εξέλιξη πρέπει να αντιμετωπιστούν σε μια ευρεία κοινωνική συζήτηση.