Uus geneetiline marker: avastati revolutsioon MS-ravis!

Uus geneetiline marker: avastati revolutsioon MS-ravis!

Hulgiskleroosi (MS) ravi on viimastel aastatel teinud paljulubavaid edusamme tänu uutele geneetilistele leidudele. Münsteri ülikool leidis põhjaliku uuringu käigus, et spetsiifiline geneetiline biomarker, koetüüp HLA-A*03:01, ennustab, kas patsiendid reageerivad paremini glatirameeratsetaadiga (GA) ravile. See uuring, mis hõlmas üle 3000 SM-i patsiendi, leidis olulisi seoseid täpse geneetilise profiili ja ravitulemuste vahel, edendades personaliseeritud meditsiini. medizin.uni-muenster.de teatab, et HLA-A*03:01 alleel esineb ligikaudu 30–35 protsendil Euroopa SM patsientidest. See avastus võib märkimisväärselt parandada paljude patsientide tulevast ravivalikut.

Uuringus jõuti järeldusele, et HLA-A*03:01 alleeli kandjatel oli GA kasutamisel oluliselt vähem haigussümptomeid kui interferoon-beeta (IFN) ravimisel. Kuigi ligikaudu kolmandik patsientidest saab GA-st kasu, on näidatud, et kaks kolmandikku reageerib IFN-ile tõenäoliselt paremini. Professor Nicholas Schwab, üks uuringu juhtivaid teadlasi, nimetas tulemusi murranguliseks, kuna need näitavad esimest tõestatud seost geneetilise markeri ja konkreetse ravi edukuse vahel.

Glatirameeratsetaadi roll

Glatirameeratsetaati peetakse SM-i patsientide hästi talutavaks põhiraviks ja see on osutunud võrreldavalt tõhusaks beeta-interferooni suurte annustega. Erinevate rühmade analüüs kinnitas, et geneetilise teabe põhjal võib ravi personaliseerimine anda otsustava eelise. inims.de rõhutab, et HLA-A*03:01 staatuse tuvastamine enne ravi valimist võib teha isikupärastatud otsuseid, mis võivad ravitulemusi oluliselt parandada.

Uuringus analüüsiti nii avastus- kui ka valideerimiskohorte. Selgus, et GA ja teiste geneetiliste markerite nagu DRB1*15:01 mõju vahel positiivset seost ei leitud. Tulemused rõhutavad, et ravi GA-ga on eriti kasulik HLA-A*03:01 alleeli kandjatele ja pakub olulisi eeliseid võrreldes IFN-raviga.

Fookuses personaliseeritud meditsiin

Föderaalvalitsus peab isikupärastatud meditsiini arstiabi järgmiseks sammuks. Eesmärk on kasutada kaasaegset diagnostikat, et tagada maksimaalselt efektiivne ravi ja vähendada tervishoiukulusid. See ravimvorm võimaldab varakult avastada haigusriske ja on mõeldud individuaalsete raviviiside edendamiseks. hulgiskleroos-e-v.de juhib tähelepanu sellele, et geneetiliste, molekulaarsete ja rakuliste parameetrite arvestamine on ravi valimisel ülioluline.

Siiski on personaliseeritud meditsiini valdkonnas ka väljakutseid ja riske. Kriitikud hoiatavad suurte ootuste eest, mida on raske täita, ja riski eest, et patsiendid võivad taanduda nende geneetilistele omadustele. Lisaks võivad teadmised isiklikest geneetilistest riskidest avaldada negatiivset mõju tervisele.

Praegused uurimistulemused MS-ravi geneetilise eelvaliku kohta on seega samm õiges suunas ja võivad tulevikus viia uute, kohandatud ravistrateegiateni. Kuid sellise arenguga seotud tervise- ja eetilisi küsimusi tuleb käsitleda laiaulatuslikus ühiskondlikus arutelus.