Novi genetski marker: otkrivena revolucija u liječenju MS-a!

Novi genetski marker: otkrivena revolucija u liječenju MS-a!

Liječenje multiple skleroze (MS) postiglo je obećavajući napredak posljednjih godina zahvaljujući novim genetskim otkrićima. U opsežnoj studiji, Sveučilište u Münsteru otkrilo je da specifični genetski biomarker, tip tkiva HLA-A*03:01, predviđa hoće li pacijenti bolje reagirati na terapiju glatiramer acetatom (GA). Ova studija, koja je uključivala više od 3000 pacijenata s multiplom sklerozom, otkrila je značajne veze između preciznog genetskog profila i ishoda liječenja, unapređujući personaliziranu medicinu. medizin.uni-muenster.de izvješćuje da je alel HLA-A*03:01 prisutan u otprilike 30 do 35 posto europskih pacijenata s MS-om. Ovo otkriće moglo bi značajno poboljšati budući izbor terapije za mnoge pacijente.

Studija je zaključila da su nositelji alela HLA-A*03:01 imali znatno manje simptoma bolesti kada su koristili GA nego kada su bili liječeni interferonom-beta (IFN). Dok otprilike trećina pacijenata ima koristi od GA, pokazalo se da će dvije trećine vjerojatno bolje reagirati na IFN. Profesor Nicholas Schwab, jedan od vodećih znanstvenika studije, nazvao je rezultate revolucionarnim jer pokazuju prvu dokazanu vezu između genetskog markera i uspjeha određenog tretmana.

Uloga glatiramer acetata

Glatiramer acetat se smatra dobro podnošljivom osnovnom terapijom za pacijente s multiplom sklerozom i pokazao se usporedivo učinkovitim s visokim dozama interferona beta. Analiza različitih kohorti potvrdila je da bi personalizacija liječenja – temeljena na genetskim informacijama – mogla ponuditi odlučujuću prednost. inims.de ističe da se utvrđivanjem statusa HLA-A*03:01 prije odabira liječenja mogu donijeti personalizirane odluke, što može dovesti do značajnog poboljšanja ishoda liječenja.

Studija je analizirala skupine otkrića i validacije. Ispostavilo se da nije pronađena pozitivna povezanost između učinka GA i drugih genetskih markera kao što je DRB1*15:01. Rezultati naglašavaju da je liječenje GA posebno korisno za nositelje alela HLA-A*03:01 i nudi značajne prednosti u odnosu na terapiju IFN-om.

Personalizirana medicina u fokusu

Savezna vlada na personaliziranu medicinu gleda kao na sljedeći korak u medicinskoj skrbi. Cilj je suvremenom dijagnostikom osigurati maksimalno učinkovitu terapiju i smanjiti troškove zdravstvene zaštite. Ovaj oblik lijeka omogućuje rano otkrivanje rizika bolesti i namijenjen je promicanju individualnog pristupa liječenju. multipla-skleroza-e-v.de ističe kako je pri odabiru terapije ključno uzimanje u obzir genetskih, molekularnih i staničnih parametara.

Međutim, postoje i izazovi i rizici u području personalizirane medicine. Kritičari upozoravaju na visoka očekivanja koja je teško ispuniti te na rizik da se pacijenti svedu na svoje genetske karakteristike. Osim toga, znanje o osobnim genetskim rizicima može imati negativne učinke na zdravlje.

Trenutačni rezultati istraživanja genetske predselekcije u terapiji MS-a stoga su korak u pravom smjeru i mogli bi dovesti do novih, prilagođenih strategija liječenja u budućnosti. Ali zdravstvenim i etičkim pitanjima povezanim s takvim razvojem događaja mora se baviti u širokoj društvenoj raspravi.