Új genetikai marker: forradalmat fedeztek fel az SM kezelésében!

Új genetikai marker: forradalmat fedeztek fel az SM kezelésében!

A sclerosis multiplex (MS) kezelése ígéretes előrelépést tett az elmúlt években az új genetikai eredményeknek köszönhetően. Egy átfogó tanulmányban a Münsteri Egyetem megállapította, hogy egy specifikus genetikai biomarker, a HLA-A*03:01 szövettípus előrejelzi, hogy a betegek jobban reagálnak-e a glatiramer-acetáttal (GA) végzett kezelésre. Ez a tanulmány, amely több mint 3000 SM-beteget vont be, jelentős összefüggéseket talált a pontos genetikai profil és a kezelési eredmények között, elősegítve a személyre szabott orvoslást. medizin.uni-muenster.de beszámol arról, hogy a HLA-A*03:01 allél az európai SM-betegek körülbelül 30-35 százalékában van jelen. Ez a felfedezés sok beteg számára jelentősen javíthatja a terápia jövőbeli megválasztását.

A tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a HLA-A*03:01 allél hordozóinak szignifikánsan kevesebb betegségtünetük volt GA-t alkalmazva, mint béta-interferonnal (IFN) kezelve. Míg a betegek körülbelül egyharmada részesül a GA-ban, kimutatták, hogy kétharmaduk valószínűleg jobban reagál az IFN-re. Nicholas Schwab professzor, a tanulmány egyik vezető tudósa úttörőnek nevezte az eredményeket, mivel megmutatják az első bizonyított kapcsolatot a genetikai marker és egy adott kezelés sikere között.

A glatiramer-acetát szerepe

A glatiramer-acetát az SM-betegek jól tolerálható alapterápiája, és a nagy dózisú béta-interferonnal összehasonlíthatóan hatékonynak bizonyult. A különböző kohorszok elemzése megerősítette, hogy a kezelés személyre szabása – genetikai információk alapján – döntő előnyt jelenthet. inims.de kiemeli, hogy a HLA-A*03:01 státusz azonosításával a kezelés kiválasztása előtt személyre szabott döntéseket lehet hozni, ami a kezelési eredmények jelentős javulását eredményezheti.

A tanulmány a felfedezési és a validációs kohorszokat egyaránt elemezte. Kiderült, hogy nem találtak pozitív összefüggést a GA és más genetikai markerek, például a DRB1*15:01 hatása között. Az eredmények alátámasztják, hogy a GA-kezelés kifejezetten előnyös a HLA-A*03:01 allél hordozói számára, és jelentős előnyöket kínál az IFN-terápiához képest.

A személyre szabott orvoslás a fókuszban

A személyre szabott orvoslást a szövetségi kormány az orvosi ellátás következő lépésének tekinti. A cél a korszerű diagnosztika alkalmazása a maximálisan hatékony terápia és az egészségügyi költségek csökkentése érdekében. Ez a gyógyszerforma lehetővé teszi a betegségek kockázatának korai felismerését, és célja az egyéni kezelési megközelítések előmozdítása. szklerózis multiplex-e-v.de rámutat, hogy a genetikai, molekuláris és sejtes paraméterek figyelembevétele döntő fontosságú a terápia kiválasztásakor.

Ugyanakkor a személyre szabott orvoslás területén is vannak kihívások és kockázatok. A kritikusok magas elvárásokra figyelmeztetnek, amelyeket nehéz teljesíteni, és arra a kockázatra, hogy a betegek genetikai sajátosságaikra redukálódhatnak. Ezenkívül a személyes genetikai kockázatok ismerete negatív hatással lehet az egészségre.

Az SM-terápia genetikai előszelekciójával kapcsolatos jelenlegi kutatási eredmények tehát egy lépést jelentenek a helyes irányba, és a jövőben új, személyre szabott kezelési stratégiákhoz vezethetnek. De az ilyen fejleményekhez kapcsolódó egészségügyi és etikai kérdéseket széles körű társadalmi vitában kell kezelni.