Naujas genetinis žymeklis: atrasta MS gydymo revoliucija!

Naujas genetinis žymeklis: atrasta MS gydymo revoliucija!

Dėl naujų genetinių atradimų išsėtinės sklerozės (IS) gydymas pastaraisiais metais padarė daug žadančią pažangą. Išsamiame tyrime Miunsterio universitetas nustatė, kad specifinis genetinis biomarkeris, audinio tipas HLA-A*03:01, numato, ar pacientai geriau reaguoja į gydymą glatiramero acetatu (GA). Šiame tyrime, kuriame dalyvavo daugiau nei 3000 IS pacientų, nustatyta reikšmingų sąsajų tarp tikslaus genetinio profilio ir gydymo rezultatų, tobulinant individualizuotą mediciną. medizin.uni-muenster.de praneša, kad HLA-A*03:01 alelis yra maždaug 30–35 procentams Europos IS sergančių pacientų. Šis atradimas gali žymiai pagerinti būsimą daugelio pacientų gydymo pasirinkimą.

Tyrimo metu padaryta išvada, kad HLA-A*03:01 alelio nešiotojai, vartojant GA, turėjo žymiai mažiau ligos simptomų nei gydant interferonu-beta (IFN). Nors maždaug trečdalis pacientų gauna naudos iš GA, buvo įrodyta, kad du trečdaliai gali geriau reaguoti į IFN. Profesorius Nicholas Schwab, vienas iš pagrindinių tyrimo mokslininkų, pavadino rezultatus novatoriškais, nes jie parodo pirmąjį įrodytą ryšį tarp genetinio žymens ir konkretaus gydymo sėkmės.

Glatiramero acetato vaidmuo

Glatiramero acetatas laikomas gerai toleruojamu pagrindiniu gydymu IS sergantiems pacientams ir įrodė, kad jis yra palyginti veiksmingas su didelėmis interferono beta dozėmis. Įvairių grupių analizė patvirtino, kad gydymo personalizavimas, pagrįstas genetine informacija, gali duoti lemiamą pranašumą. inims.de pabrėžia, kad prieš pasirenkant gydymą nustačius HLA-A*03:01 būseną, galima priimti asmeninius sprendimus, kurie gali žymiai pagerinti gydymo rezultatus.

Tyrimo metu buvo analizuojamos tiek atradimų, tiek patvirtinimo grupės. Paaiškėjo, kad teigiamo ryšio tarp GA ir kitų genetinių žymenų, tokių kaip DRB1*15:01, poveikio nerasta. Rezultatai pabrėžia, kad gydymas GA yra ypač naudingas HLA-A*03:01 alelio nešiotojams ir suteikia didelių pranašumų, palyginti su IFN terapija.

Individualizuota medicina dėmesio centre

Asmeninei medicinai federalinė vyriausybė žiūri kaip į kitą žingsnį medicinos priežiūros srityje. Šiuolaikinės diagnostikos pagalba siekiama užtikrinti maksimaliai efektyvų gydymą ir sumažinti sveikatos priežiūros išlaidas. Ši vaistų forma leidžia anksti nustatyti ligos riziką ir yra skirta skatinti individualų gydymo metodą. daugybinė sklerozė-e-v.de atkreipia dėmesį į tai, kad renkantis gydymą labai svarbu atsižvelgti į genetinius, molekulinius ir ląstelių parametrus.

Tačiau personalizuotos medicinos srityje taip pat yra iššūkių ir pavojų. Kritikai perspėja apie didelius lūkesčius, kuriuos sunku pateisinti, ir riziką, kad pacientai gali susilpnėti iki savo genetinių savybių. Be to, žinios apie asmeninę genetinę riziką gali turėti neigiamos įtakos sveikatai.

Todėl dabartiniai genetinės išankstinės atrankos MS terapijos tyrimų rezultatai yra žingsnis teisinga kryptimi ir ateityje gali paskatinti naujas, pritaikytas gydymo strategijas. Tačiau su tokia raida susiję sveikatos ir etikos klausimai turi būti sprendžiami plačiose socialinėse diskusijose.