Jauns ģenētiskais marķieris: atklāta revolūcija MS ārstēšanā!

Jauns ģenētiskais marķieris: atklāta revolūcija MS ārstēšanā!

Multiplās sklerozes (MS) ārstēšanā pēdējos gados ir panākts daudzsološs progress, pateicoties jauniem ģenētiskiem atklājumiem. Visaptverošā pētījumā Minsteres Universitāte ir atklājusi, ka specifisks ģenētiskais biomarķieris, audu tips HLA-A*03:01, prognozē, vai pacienti labāk reaģē uz terapiju ar glatiramēra acetātu (GA). Šajā pētījumā, kurā piedalījās vairāk nekā 3000 MS pacientu, tika atklāta būtiska saikne starp precīzu ģenētisko profilu un ārstēšanas rezultātiem, attīstot personalizētu medicīnu. medizin.uni-muenster.de ziņo, ka HLA-A*03:01 alēle ir sastopama aptuveni 30 līdz 35 procentiem Eiropas MS pacientu. Šis atklājums varētu būtiski uzlabot turpmāko terapijas izvēli daudziem pacientiem.

Pētījumā tika secināts, ka HLA-A*03:01 alēles nesējiem, lietojot GA, bija ievērojami mazāk slimības simptomu nekā tad, ja tika ārstēti ar interferonu-beta (IFN). Lai gan aptuveni trešdaļa pacientu gūst labumu no GA, ir pierādīts, ka divas trešdaļas, visticamāk, labāk reaģēs uz IFN. Profesors Nikolass Švābs, viens no pētījuma vadošajiem zinātniekiem, nosauca rezultātus par revolucionāriem, jo ​​tie parāda pirmo pierādīto saikni starp ģenētisko marķieri un konkrētas ārstēšanas panākumiem.

Glatiramēra acetāta loma

Glatiramēra acetāts tiek uzskatīts par labi panesamu pamata terapiju pacientiem ar MS, un tas ir izrādījies salīdzinoši efektīvs ar lielu beta interferona devu. Dažādu kohortu analīze apstiprināja, ka ārstēšanas personalizēšana, pamatojoties uz ģenētisko informāciju, varētu sniegt izšķirošu priekšrocību. inims.de uzsver, ka, pirms ārstēšanas izvēles nosakot HLA-A*03:01 statusu, var pieņemt personalizētus lēmumus, kas var ievērojami uzlabot ārstēšanas rezultātus.

Pētījumā tika analizētas gan atklāšanas, gan apstiprināšanas grupas. Izrādījās, ka netika atrasta pozitīva saistība starp GA un citu ģenētisko marķieru, piemēram, DRB1*15:01, ietekmi. Rezultāti uzsver, ka ārstēšana ar GA ir īpaši labvēlīga HLA-A*03:01 alēles nesējiem un piedāvā ievērojamas priekšrocības salīdzinājumā ar IFN terapiju.

Personalizētā medicīna fokusā

Personalizēto medicīnu federālā valdība uzskata par nākamo soli medicīniskajā aprūpē. Mērķis ir izmantot mūsdienīgu diagnostiku, lai nodrošinātu maksimāli efektīvu terapiju un samazinātu veselības aprūpes izmaksas. Šis zāļu veids ļauj laikus atklāt slimību riskus un ir paredzēts, lai veicinātu individuālas ārstēšanas pieejas. multiplā skleroze-e-v.de norāda, ka, izvēloties terapiju, ļoti svarīgi ir ņemt vērā ģenētiskos, molekulāros un šūnu parametrus.

Taču arī personalizētās medicīnas jomā pastāv izaicinājumi un riski. Kritiķi brīdina par lielām cerībām, kuras ir grūti izpildīt, un risku, ka pacienti var tikt samazināti līdz viņu ģenētiskajām īpašībām. Turklāt zināšanas par personīgajiem ģenētiskajiem riskiem var negatīvi ietekmēt veselību.

Tāpēc pašreizējie pētījumu rezultāti par ģenētisko priekšatlasi MS terapijā ir solis pareizajā virzienā un nākotnē varētu radīt jaunas, pielāgotas ārstēšanas stratēģijas. Taču ar šādu attīstību saistītie veselības un ētikas jautājumi ir jārisina plašās sociālās debatēs.