Nowy marker genetyczny: odkryto rewolucję w leczeniu stwardnienia rozsianego!

Nowy marker genetyczny: odkryto rewolucję w leczeniu stwardnienia rozsianego!

Dzięki nowym odkryciom genetycznym w ostatnich latach leczenie stwardnienia rozsianego (SM) poczyniło obiecujące postępy. W kompleksowym badaniu Uniwersytet w Münster odkrył, że specyficzny biomarker genetyczny, typ tkanki HLA-A*03:01, pozwala przewidzieć, czy pacjenci lepiej zareagują na terapię octanem glatirameru (GA). Badanie to, w którym wzięło udział ponad 3000 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, wykazało istotne powiązania między precyzyjnym profilem genetycznym a wynikami leczenia, co przyczyniło się do rozwoju medycyny spersonalizowanej. medizin.uni-muenster.de donosi, że allel HLA-A*03:01 występuje u około 30 do 35 procent europejskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Odkrycie to może znacząco poprawić przyszły wybór terapii dla wielu pacjentów.

Z badania wynika, że ​​u nosicieli allelu HLA-A*03:01 podczas stosowania GA występowało znacznie mniej objawów chorobowych niż w przypadku leczenia interferonem-beta (IFN). Chociaż około jedna trzecia pacjentów odnosi korzyści z GA, wykazano, że dwie trzecie prawdopodobnie lepiej zareaguje na IFN. Profesor Nicholas Schwab, jeden z głównych naukowców badania, nazwał wyniki przełomowymi, ponieważ pokazują pierwszy udowodniony związek między markerem genetycznym a sukcesem konkretnego leczenia.

Rola octanu glatirameru

Octan glatirameru jest uważany za dobrze tolerowaną terapię podstawową u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i okazał się porównywalnie skuteczny w przypadku interferonu beta w dużych dawkach. Analiza różnych kohort potwierdziła, że ​​personalizacja leczenia – w oparciu o informację genetyczną – może zapewnić zdecydowaną przewagę. inims.de podkreśla, że ​​identyfikując status HLA-A*03:01 przed wyborem leczenia, można podjąć spersonalizowane decyzje, co może prowadzić do znacznej poprawy wyników leczenia.

W badaniu przeanalizowano zarówno kohorty odkrywające, jak i walidacyjne. Okazało się, że nie stwierdzono pozytywnego związku pomiędzy działaniem GA a innymi markerami genetycznymi, takimi jak DRB1*15:01. Wyniki podkreślają, że leczenie GA jest szczególnie korzystne dla nosicieli allelu HLA-A*03:01 i oferuje znaczną przewagę nad terapią IFN.

Medycyna spersonalizowana w centrum uwagi

Medycyna spersonalizowana jest postrzegana przez rząd federalny jako kolejny krok w opiece medycznej. Celem jest wykorzystanie nowoczesnej diagnostyki, aby zapewnić maksymalnie skuteczną terapię i obniżyć koszty opieki zdrowotnej. Ta forma medycyny umożliwia wczesne wykrywanie zagrożeń chorobowych i ma na celu promowanie indywidualnego podejścia do leczenia. multiple-sklerose-e-v.de Zwraca uwagę, że przy wyborze terapii kluczowe znaczenie ma uwzględnienie parametrów genetycznych, molekularnych i komórkowych.

Istnieją jednak również wyzwania i zagrożenia w dziedzinie medycyny personalizowanej. Krytycy ostrzegają przed wysokimi oczekiwaniami, które trudno spełnić, oraz ryzykiem sprowadzenia pacjentów do ich cech genetycznych. Ponadto wiedza na temat osobistych zagrożeń genetycznych może mieć negatywny wpływ na zdrowie.

Obecne wyniki badań nad preselekcją genetyczną w terapii stwardnienia rozsianego są zatem krokiem we właściwym kierunku i mogą w przyszłości prowadzić do nowych, dostosowanych do indywidualnych potrzeb strategii leczenia. Jednak kwestie zdrowotne i etyczne związane z takim rozwojem muszą zostać uwzględnione w szerokiej debacie społecznej.