Noul marker genetic: a fost descoperită o revoluție în tratamentul SM!

Noul marker genetic: a fost descoperită o revoluție în tratamentul SM!

Tratamentul sclerozei multiple (SM) a făcut progrese promițătoare în ultimii ani datorită noilor descoperiri genetice. Într-un studiu cuprinzător, Universitatea din Münster a descoperit că un biomarker genetic specific, tipul de țesut HLA-A*03:01, prezice dacă pacienții răspund mai bine la terapia cu acetat de glatiramer (GA). Acest studiu, care a inclus peste 3.000 de pacienți cu SM, a găsit legături semnificative între profilul genetic precis și rezultatele tratamentului, promovând medicina personalizată. medizin.uni-muenster.de raportează că alela HLA-A*03:01 este prezentă la aproximativ 30 până la 35% dintre pacienții europeni cu SM. Această descoperire ar putea îmbunătăți semnificativ alegerea viitoare a terapiei pentru mulți pacienți.

Studiul a concluzionat că purtătorii alelei HLA-A*03:01 au avut semnificativ mai puține simptome de boală atunci când au utilizat GA decât atunci când au fost tratați cu interferon-beta (IFN). În timp ce aproximativ o treime dintre pacienți beneficiază de GA, s-a demonstrat că două treimi sunt probabil să răspundă mai bine la IFN. Profesorul Nicholas Schwab, unul dintre oamenii de știință principal al studiului, a numit rezultatele revoluționare, deoarece arată prima legătură dovedită între un marker genetic și succesul unui tratament specific.

Rolul acetatului de glatiramer

Acetatul de glatiramer este considerat o terapie de bază bine tolerată pentru pacienții cu SM și s-a dovedit a fi comparabil eficient cu interferonul beta în doze mari. Analiza diferitelor cohorte a confirmat că personalizarea tratamentului – bazată pe informații genetice – ar putea oferi un avantaj decisiv. inims.de subliniază faptul că, prin identificarea statutului HLA-A*03:01 înainte de alegerea tratamentului, ar putea fi luate decizii personalizate, ceea ce poate duce la o îmbunătățire semnificativă a rezultatelor tratamentului.

Studiul a analizat atât cohorte de descoperire, cât și de validare. S-a dovedit că nu a fost găsită nicio asociere pozitivă între efectul GA și alți markeri genetici, cum ar fi DRB1*15:01. Rezultatele subliniază că tratamentul cu GA este benefic în mod specific pentru purtătorii alelei HLA-A*03:01 și oferă avantaje semnificative față de terapia IFN.

Medicina personalizată în atenție

Medicina personalizată este văzută de guvernul federal drept următorul pas în îngrijirea medicală. Scopul este de a utiliza diagnostice moderne pentru a asigura o terapie eficientă maximă și pentru a reduce costurile de asistență medicală. Această formă de medicament permite detectarea precoce a riscurilor de îmbolnăvire și are scopul de a promova abordări individuale de tratament. multiple-sklerose-e-v.de subliniază că luarea în considerare a parametrilor genetici, moleculari și celulari este crucială atunci când alegeți terapia.

Cu toate acestea, există și provocări și riscuri în domeniul medicinei personalizate. Criticii avertizează asupra așteptărilor mari care sunt greu de îndeplinit și asupra riscului ca pacienții să fie redusi la caracteristicile lor genetice. În plus, cunoașterea riscurilor genetice personale poate avea efecte negative asupra sănătății.

Rezultatele actuale ale cercetării privind preselecția genetică în terapia SM sunt, prin urmare, un pas în direcția corectă și ar putea duce la noi strategii de tratament personalizate în viitor. Dar problemele de sănătate și etice asociate cu o astfel de dezvoltare trebuie abordate într-o dezbatere socială largă.