Nov genetski marker: odkrita revolucija v zdravljenju MS!

Nov genetski marker: odkrita revolucija v zdravljenju MS!

Zdravljenje multiple skleroze (MS) je v zadnjih letih doseglo obetaven napredek zaradi novih genetskih odkritij. Univerza v Münstru je v obsežni študiji ugotovila, da specifični genetski biomarker, tip tkiva HLA-A*03:01, napove, ali se bolniki bolje odzivajo na zdravljenje z glatiramer acetatom (GA). Ta študija, ki je vključevala več kot 3000 bolnikov z multiplo sklerozo, je odkrila pomembne povezave med natančnim genetskim profilom in rezultati zdravljenja, kar je napredek personalizirane medicine. medizin.uni-muenster.de poroča, da je alel HLA-A*03:01 prisoten pri približno 30 do 35 odstotkih evropskih bolnikov z MS. To odkritje bi lahko bistveno izboljšalo prihodnjo izbiro terapije za mnoge bolnike.

Študija je zaključila, da so imeli nosilci alela HLA-A*03:01 znatno manj simptomov bolezni pri uporabi GA kot pri zdravljenju z interferonom beta (IFN). Medtem ko približno tretjini bolnikov koristi GA, se je pokazalo, da se bosta dve tretjini verjetno bolje odzvali na IFN. Profesor Nicholas Schwab, eden od vodilnih znanstvenikov študije, je rezultate označil za prelomne, saj kažejo na prvo dokazano povezavo med genetskim markerjem in uspehom določenega zdravljenja.

Vloga glatiramer acetata

Glatiramer acetat velja za dobro prenašano osnovno terapijo za bolnike z multiplo sklerozo in se je izkazal za primerljivo učinkovitega z visokimi odmerki interferona beta. Analiza različnih kohort je potrdila, da bi lahko personalizacija zdravljenja – na podlagi genetskih informacij – ponudila odločilno prednost. inims.de poudarja, da bi lahko z identifikacijo statusa HLA-A*03:01 pred izbiro zdravljenja sprejeli prilagojene odločitve, kar lahko vodi do znatnega izboljšanja rezultatov zdravljenja.

Študija je analizirala kohorte odkrivanja in potrjevanja. Izkazalo se je, da ni bilo ugotovljene nobene pozitivne povezave med učinkom GA in drugimi genetskimi označevalci, kot je DRB1*15:01. Rezultati poudarjajo, da je zdravljenje z GA posebej koristno za nosilce alela HLA-A*03:01 in nudi pomembne prednosti pred terapijo z IFN.

Personalizirana medicina v fokusu

Zvezna vlada meni, da je prilagojena medicina naslednji korak v zdravstveni oskrbi. Cilj je s sodobno diagnostiko zagotoviti čim bolj učinkovito terapijo in zmanjšati zdravstvene stroške. Ta oblika zdravila omogoča zgodnje odkrivanje tveganja bolezni in je namenjena spodbujanju individualnih pristopov zdravljenja. multipla skleroza-e-v.de poudarja, da je pri izbiri terapije ključnega pomena upoštevanje genetskih, molekularnih in celičnih parametrov.

Vendar pa obstajajo tudi izzivi in ​​tveganja na področju personalizirane medicine. Kritiki opozarjajo na visoka pričakovanja, ki jih je težko izpolniti, in na tveganje, da bi bili bolniki reducirani na njihove genetske značilnosti. Poleg tega ima lahko poznavanje osebnih genetskih tveganj negativne učinke na zdravje.

Trenutni rezultati raziskav o genetski predselekciji pri zdravljenju MS so torej korak v pravo smer in bi lahko vodili do novih, prilagojenih strategij zdravljenja v prihodnosti. Toda zdravstvena in etična vprašanja, povezana s takšnim razvojem, je treba obravnavati v široki družbeni razpravi.