Ny genetisk markör: revolution inom MS-behandling upptäckt!

Ny genetisk markör: revolution inom MS-behandling upptäckt!

Behandlingen av multipel skleros (MS) har gjort lovande framsteg de senaste åren tack vare nya genetiska fynd. I en omfattande studie har universitetet i Münster funnit att en specifik genetisk biomarkör, vävnadstypen HLA-A*03:01, förutsäger om patienter svarar bättre på behandling med glatirameracetat (GA). Den här studien, som inkluderade över 3 000 MS-patienter, fann signifikanta samband mellan exakt genetisk profil och behandlingsresultat, vilket främjade personlig medicin. medizin.uni-muenster.de rapporterar att HLA-A*03:01-allelen finns hos cirka 30 till 35 procent av europeiska MS-patienter. Denna upptäckt kan avsevärt förbättra det framtida valet av behandling för många patienter.

Studien drog slutsatsen att bärare av HLA-A*03:01-allelen hade signifikant färre sjukdomssymtom vid användning av GA än vid behandling med interferon-beta (IFN). Medan ungefär en tredjedel av patienterna drar nytta av GA, har det visat sig att två tredjedelar sannolikt svarar bättre på IFN. Professor Nicholas Schwab, en av studiens ledande forskare, kallade resultaten banbrytande eftersom de visar den första bevisade kopplingen mellan en genetisk markör och framgången för en specifik behandling.

Rollen av glatirameracetat

Glatirameracetat anses vara en väl tolererad basterapi för MS-patienter och har visat sig vara jämförbar med högdos interferon beta. Analyser av olika kohorter bekräftade att personalisering av behandlingen – baserad på genetisk information – kunde erbjuda en avgörande fördel. inims.de framhåller att genom att identifiera HLA-A*03:01-status innan val av behandling, kunde personliga beslut fattas, vilket kan leda till en betydande förbättring av behandlingsresultat.

Studien analyserade både upptäckts- och valideringskohorter. Det visade sig att man inte hittade något positivt samband mellan effekten av GA och andra genetiska markörer som DRB1*15:01. Resultaten understryker att behandling med GA är särskilt fördelaktig för bärare av HLA-A*03:01-allelen och erbjuder betydande fördelar jämfört med IFN-terapi.

Personlig medicin i fokus

Personlig medicin ses av den federala regeringen som nästa steg i medicinsk vård. Syftet är att använda modern diagnostik för att säkerställa maximal effektiv terapi och minska vårdkostnaderna. Denna form av medicin möjliggör tidig upptäckt av sjukdomsrisker och är avsedd att främja individuella behandlingsmetoder. multiple-sklerose-e-v.de påpekar att hänsynen till genetiska, molekylära och cellulära parametrar är avgörande vid val av terapi.

Men det finns även utmaningar och risker inom området personlig medicin. Kritiker varnar för höga förväntningar som är svåra att infria och risken att patienter kan reduceras till sina genetiska egenskaper. Dessutom kan kunskap om personliga genetiska risker ha negativa effekter på hälsan.

De aktuella forskningsresultaten om genetisk förselektion vid MS-terapi är därför ett steg i rätt riktning och kan leda till nya, skräddarsydda behandlingsstrategier i framtiden. Men de hälso- och etiska frågor som är förknippade med en sådan utveckling måste tas upp i en bred samhällsdebatt.