Нов изследователски проект в Кьолн: Революция в бъбречната медицина!

Нов изследователски проект в Кьолн: Революция в бъбречната медицина!

Германската изследователска фондация (DFG) стартира нов Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR) в Университета в Кьолн, който се занимава интензивно със сигналната трансдукция на подоцитите. SFB/TRR 422 е озаглавен „PodoSigN – Подоцитна сигнална трансдукция: от основите до разбирането на болестта“ и първоначално ще бъде финансиран за период от три години и девет месеца. С финансов обем от 15,5 милиона евро, включително таксата за програмата, този проект представлява значителна стъпка в изследването на молекулярните процеси в бъбречните клетки.

Изследователските дейности се извършват в тясно сътрудничество с университетите в Хамбург и Мюнстер. Под ръководството на професор д-р Томас Бенцинг от Университетската болница в Кьолн и професор д-р Тобиас Хубер от Университетската болница Хамбург-Епендорф се фокусира основно върху процесите на молекулен контрол на подоцитите. Тези специализирани клетки покриват кръвоносните съдове на бъбречния филтър и играят решаваща роля в производството на урина. Увреждането на подоцитите води не само до загуба на жизненоважни протеини, но и до сериозна бъбречна дисфункция.

Молекулярни механизми на фокус

Целта на изследването е да дешифрира напълно механизмите, които водят до увреждане на подоцитите. За тази цел са идентифицирани молекулярни „контролни точки“, които трябва да позволят нови терапевтични подходи. Планираното изследване ще бъде подкрепено от модерни технологии, включително анализи на единични клетки, иновативни методи за изображения и оценки на данни, поддържани от AI. Резултатите от тези проучвания ще бъдат интегрирани в цифрови модели, свързани с тъканни колекции, за да се насърчи цялостното разбиране на механизмите на заболяването.

Централна тема на изследването е ролята на протеина на клетъчната адхезия нефрин. Според констатациите на Медицински факултет Мюнстер Нефринът е от съществено значение за образуването и поддържането на израстъците на краката на подоцитите и за прорезните мембрани. Увреждането на тези структури може да доведе до сериозно нарушаване на филтриращата функция на бъбрека, което често води до сливане на процесите на подоцитните крака.

Подоцитите и техните предизвикателства

Подоцитите са постмитотични клетки с ограничена адаптивност и могат да реагират на увреждане само чрез хипертрофия на съседни клетки. Неадекватното компенсиране на това увреждане може да доведе до гломерулосклероза и следователно до загуба на бъбречна функция. Причините за увреждане на подоцитите включват както генетични фактори, така и фактори на околната среда. Това включва набор от генетични заболявания като синдром на Alport или болест на минималната промяна, както и влияния на околната среда като артериална хипертония и диабетна нефропатия.

Разбирането на молекулярната основа на тези заболявания, известни като подоцитопатии, е фокусът на молекулярната нефрология. The Изследователски институции в Мюнстер използват специални подоцитни клетъчни линии и генетични модели на мишки за извършване на биохимични, молекулярни и клетъчно биологични изследвания. Целта е да се получи подробно разбиране на взаимодействията между различните гени и морфологията на подоцитите.

Изследването на сигналните модели в тези типове клетки е от решаващо значение, тъй като приблизително 80% от крайния стадий на бъбречно заболяване се дължи на гломерулни заболявания. С тази нова мярка за финансиране DFG преследва целта да получи новаторски открития, които могат да доведат до разработването на иновативни терапевтични подходи.