Nový výzkumný projekt v Kolíně nad Rýnem: Revoluce v medicíně ledvin!

Nový výzkumný projekt v Kolíně nad Rýnem: Revoluce v medicíně ledvin!

Německá výzkumná nadace (DFG) spustila na Univerzitě v Kolíně nad Rýnem nové centrum Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR), které se intenzivně zabývá signální transdukcí podocytů. SFB/TRR 422 má název „PodoSigN – Transdukce signálu podocytů: Od základů k porozumění nemoci“ a bude zpočátku financován po dobu tří let a devíti měsíců. Tento projekt s finančním objemem 15,5 milionu eur včetně programového poplatku představuje významný krok ve výzkumu molekulárních procesů ledvinových buněk.

Výzkumné aktivity jsou prováděny v úzké spolupráci s univerzitami v Hamburku a Münsteru. Pod vedením profesora Dr. Thomase Benzinga z Fakultní nemocnice v Kolíně nad Rýnem a profesora Dr. Tobiase Hubera z Fakultní nemocnice Hamburg-Eppendorf se zaměřuje především na procesy molekulární kontroly podocytů. Tyto specializované buňky pokrývají krevní cévy ledvinového filtru a hrají klíčovou roli při tvorbě moči. Poškození podocytů vede nejen ke ztrátě životně důležitých bílkovin, ale také k vážné dysfunkci ledvin.

Molekulární mechanismy v centru pozornosti

Cílem výzkumu je plně dešifrovat mechanismy, které vedou k poškození podocytů. Za tímto účelem jsou identifikovány molekulární „kontrolní body“, které by měly umožnit nové terapeutické přístupy. Plánovaný výzkum bude podpořen moderními technologiemi, včetně jednobuněčných analýz, inovativních zobrazovacích metod a vyhodnocování dat s podporou AI. Výsledky těchto studií budou integrovány do digitálních modelů propojených s tkáňovými kolekcemi, aby se podpořilo komplexní pochopení mechanismů onemocnění.

Ústředním tématem výzkumu je role buněčného adhezního proteinu nefrinu. Podle zjištění o Lékařská fakulta Münster Nefrin je nezbytný pro tvorbu a udržování procesů chodidla podocytů a pro štěrbinové membrány. Poškození těchto struktur může vést k vážnému narušení filtrační funkce ledvin, což často vede k fúzi výběžků podocytárních nohou.

Podocyty a jejich problémy

Podocyty jsou postmitotické buňky s omezenou adaptabilitou a na poškození mohou reagovat pouze hypertrofií sousedních buněk. Nedostatečná kompenzace tohoto poškození může vést ke glomeruloskleróze a tím ke ztrátě funkce ledvin. Mezi příčiny poškození podocytů patří jak genetické faktory, tak faktory prostředí. To zahrnuje řadu genetických poruch, jako je Alportův syndrom nebo onemocnění s minimální změnou, stejně jako vlivy prostředí, jako je arteriální hypertenze a diabetická nefropatie.

Porozumění molekulárnímu základu těchto onemocnění, známých jako podocytopatie, je středem zájmu molekulární nefrologie. The Výzkumné instituce v Münsteru používat speciální buněčné linie podocytů a genetické modely myší k provádění biochemických, molekulárních a buněčných biologických studií. Cílem je získat podrobné pochopení interakcí mezi různými geny a morfologií podocytů.

Zkoumání signálních vzorců v těchto typech buněk je klíčové, protože přibližně 80 % konečného stádia renálního onemocnění je způsobeno glomerulárními chorobami. Tímto novým opatřením financování sleduje DFG cíl získat převratné poznatky, které mohou vést k rozvoji inovativních terapeutických přístupů.