Novi istraživački projekt u Kölnu: Revolucija u medicini bubrega!

Novi istraživački projekt u Kölnu: Revolucija u medicini bubrega!

Njemačka istraživačka zaklada (DFG) pokrenula je novi Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR) na Sveučilištu u Kölnu koji se intenzivno bavi prijenosom signala podocita. SFB/TRR 422 nosi naziv “PodoSigN – Transdukcija signala podocita: od osnova do razumijevanja bolesti” i početno će se financirati tijekom razdoblja od tri godine i devet mjeseci. S financijskim volumenom od 15,5 milijuna eura, uključujući i programsku naknadu, ovaj projekt predstavlja značajan korak u istraživanju molekularnih procesa bubrežnih stanica.

Istraživačke aktivnosti provode se u bliskoj suradnji sa sveučilištima u Hamburgu i Münsteru. Pod vodstvom profesora dr. Thomasa Benzinga sa Sveučilišne bolnice u Kölnu i profesora dr. Tobiasa Hubera sa Sveučilišne bolnice Hamburg-Eppendorf prvenstveno se fokusira na procese molekularne kontrole podocita. Ove specijalizirane stanice oblažu krvne žile bubrežnog filtra i igraju ključnu ulogu u proizvodnji urina. Oštećenje podocita ne samo da dovodi do gubitka vitalnih proteina, već i do ozbiljne disfunkcije bubrega.

Molekularni mehanizmi u fokusu

Cilj istraživanja je u potpunosti dešifrirati mehanizme koji dovode do oštećenja podocita. U tu svrhu identificirane su molekularne “kontrolne točke” koje bi trebale omogućiti nove terapijske pristupe. Planirano istraživanje bit će podržano modernim tehnologijama, uključujući analize pojedinačnih stanica, inovativne metode snimanja i evaluacije podataka podržane umjetnom inteligencijom. Rezultati ovih studija bit će integrirani u digitalne modele povezane sa zbirkama tkiva kako bi se promicalo sveobuhvatno razumijevanje mehanizama bolesti.

Središnja tema istraživanja je uloga proteina stanične adhezije nefrina. Prema nalazima na Medicinski fakultet Münster Nefrin je neophodan za formiranje i održavanje podocitnih stopala i za membrane proreza. Oštećenje ovih struktura može dovesti do ozbiljnog poremećaja funkcije filtriranja bubrega, što često rezultira fuzijom nastavaka stopala podocita.

Podociti i njihovi izazovi

Podociti su postmitotske stanice s ograničenom prilagodljivošću i mogu samo odgovoriti na oštećenje hipertrofijom susjednih stanica. Neadekvatna kompenzacija za to oštećenje može dovesti do glomeruloskleroze i time do gubitka funkcije bubrega. Uzroci oštećenja podocita uključuju i genetske i okolišne čimbenike. To uključuje niz genetskih poremećaja kao što je Alportov sindrom ili bolest minimalne promjene, kao i utjecaje iz okoliša kao što su arterijska hipertenzija i dijabetička nefropatija.

Razumijevanje molekularne osnove ovih bolesti, poznatih kao podocitopatije, fokus je molekularne nefrologije. The Istraživačke ustanove u Münsteru koristiti posebne stanične linije podocita i genetske modele miša za provođenje biokemijskih, molekularnih i staničnih bioloških studija. Cilj je steći detaljno razumijevanje interakcija između različitih gena i morfologije podocita.

Istraživanje signalnih obrazaca u ovim tipovima stanica je ključno jer je približno 80% završnog stadija bubrežne bolesti uzrokovano glomerularnim bolestima. Ovom novom mjerom financiranja DFG slijedi cilj dobivanja revolucionarnih otkrića koja mogu dovesti do razvoja inovativnih terapijskih pristupa.