Naujas tyrimų projektas Kelne: revoliucija inkstų medicinoje!

Naujas tyrimų projektas Kelne: revoliucija inkstų medicinoje!

Vokietijos tyrimų fondas (DFG) Kelno universitete įkūrė naują Transregio / bendradarbiavimo tyrimų centrą (SFB / TRR), kuris intensyviai nagrinėja podocitų signalo perdavimą. SFB/TRR 422 pavadintas „PodoSigN – podocitų signalo perdavimas: nuo pagrindų iki ligos supratimo“ ir iš pradžių bus finansuojamas per trejų metų ir devynių mėnesių laikotarpį. Šis projektas, kurio finansinė apimtis yra 15,5 mln. eurų, įskaitant programos mokestį, yra reikšmingas žingsnis inkstų ląstelių molekulinių procesų tyrime.

Mokslinė veikla vykdoma glaudžiai bendradarbiaujant su Hamburgo ir Miunsterio universitetais. Vadovaujant profesoriui Dr. Thomas Benzing iš Kelno universitetinės ligoninės ir profesorius Dr. Tobias Huber iš Hamburgo-Eppendorfo universitetinės ligoninės, daugiausia dėmesio skiria podocitų molekulinės kontrolės procesams. Šios specializuotos ląstelės padengia inkstų filtro kraujagysles ir atlieka lemiamą vaidmenį šlapimo gamyboje. Podocitų pažeidimas ne tik lemia gyvybiškai svarbių baltymų praradimą, bet ir rimtus inkstų funkcijos sutrikimus.

Fokusuojami molekuliniai mechanizmai

Tyrimo tikslas – pilnai iššifruoti mechanizmus, lemiančius podocitų pažeidimą. Šiuo tikslu nustatomi molekuliniai „kontroliniai taškai“, kurie turėtų sudaryti sąlygas naujiems gydymo metodams. Planuojami tyrimai bus paremti šiuolaikinėmis technologijomis, įskaitant pavienių ląstelių analizę, novatoriškus vaizdo gavimo metodus ir AI palaikomus duomenų vertinimus. Šių tyrimų rezultatai bus integruoti į skaitmeninius modelius, susietus su audinių kolekcijomis, siekiant visapusiškai suprasti ligų mechanizmus.

Pagrindinė tyrimų tema yra ląstelių adhezijos baltymo nefrino vaidmuo. Remiantis išvadomis, Miunsterio medicinos fakultetas Nefrinas yra būtinas formuojant ir palaikant podocitų pėdos procesus ir plyšių membranas. Šių struktūrų pažeidimas gali sukelti rimtą inkstų filtravimo funkcijos sutrikimą, dėl kurio dažnai susilieja podocitų pėdos procesai.

Podocitai ir jų iššūkiai

Podocitai yra postmitozinės ląstelės, turinčios ribotą prisitaikymą ir gali reaguoti į žalą tik dėl kaimyninių ląstelių hipertrofijos. Nepakankamas šios žalos kompensavimas gali sukelti glomerulosklerozę, taigi ir inkstų funkcijos praradimą. Podocitų pažeidimo priežastys apima ir genetinius, ir aplinkos veiksnius. Tai apima įvairius genetinius sutrikimus, tokius kaip Alporto sindromas arba minimalių pokyčių ligą, taip pat aplinkos poveikį, pavyzdžiui, arterinę hipertenziją ir diabetinę nefropatiją.

Molekulinės nefrologijos tikslas yra suprasti šių ligų, vadinamų podocitopatijomis, molekulinį pagrindą. The Miunsterio mokslinių tyrimų institucijos naudoti specialias podocitų ląstelių linijas ir genetinius pelių modelius biocheminiams, molekuliniams ir ląstelių biologiniams tyrimams atlikti. Tikslas yra išsamiai suprasti skirtingų genų sąveiką ir podocitų morfologiją.

Šių tipų ląstelių signalizacijos modelių tyrimas yra labai svarbus, nes maždaug 80% galutinės inkstų ligos stadijos atsiranda dėl glomerulų ligų. Šia nauja finansavimo priemone DFG siekia gauti novatoriškų išvadų, kurios gali padėti sukurti naujoviškus gydymo metodus.