Nový výskumný projekt v Kolíne nad Rýnom: Revolúcia v medicíne obličiek!

Nový výskumný projekt v Kolíne nad Rýnom: Revolúcia v medicíne obličiek!

Nemecká výskumná nadácia (DFG) spustila na Univerzite v Kolíne nad Rýnom nové Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR), ktoré sa intenzívne zaoberá signálnou transdukciou podocytov. SFB/TRR 422 má názov „PodoSigN – Transdukcia signálu podocytov: Od základov k pochopeniu choroby“ a bude spočiatku financovaná na obdobie troch rokov a deviatich mesiacov. Tento projekt s finančným objemom 15,5 milióna eur vrátane programového poplatku predstavuje významný krok vo výskume molekulárnych procesov obličkových buniek.

Výskumné aktivity sa realizujú v úzkej spolupráci s univerzitami v Hamburgu a Münsteri. Pod vedením profesora Dr. Thomasa Benzinga z Univerzitnej nemocnice v Kolíne nad Rýnom a profesora Dr. Tobiasa Hubera z Univerzitnej nemocnice Hamburg-Eppendorf sa zameriava predovšetkým na procesy molekulárnej kontroly podocytov. Tieto špecializované bunky pokrývajú krvné cievy obličkového filtra a zohrávajú kľúčovú úlohu pri tvorbe moču. Poškodenie podocytov vedie nielen k strate životne dôležitých bielkovín, ale aj k vážnej poruche funkcie obličiek.

V centre pozornosti molekulárne mechanizmy

Cieľom výskumu je plne rozlúštiť mechanizmy, ktoré vedú k poškodeniu podocytov. Na tento účel sú identifikované molekulárne „kontrolné body“, ktoré by mali umožniť nové terapeutické prístupy. Plánovaný výskum bude podporovaný modernými technológiami vrátane analýz jednotlivých buniek, inovatívnych zobrazovacích metód a vyhodnocovania údajov s podporou AI. Výsledky týchto štúdií budú integrované do digitálnych modelov spojených s kolekciami tkanív, aby sa podporilo komplexné pochopenie mechanizmov ochorenia.

Ústrednou témou výskumu je úloha bunkového adhézneho proteínu nefrínu. Podľa zistení o Lekárska fakulta Münster Nefrín je nevyhnutný pre tvorbu a udržiavanie procesov chodidla podocytov a pre štrbinové membrány. Poškodenie týchto štruktúr môže viesť k vážnemu narušeniu filtračnej funkcie obličiek, čo často vedie k fúzii procesov na nohách podocytov.

Podocyty a ich problémy

Podocyty sú postmitotické bunky s obmedzenou adaptabilitou a na poškodenie môžu reagovať len hypertrofiou susedných buniek. Nedostatočná kompenzácia tohto poškodenia môže viesť k glomeruloskleróze a tým k strate funkcie obličiek. Príčiny poškodenia podocytov zahŕňajú genetické aj environmentálne faktory. To zahŕňa celý rad genetických porúch, ako je Alportov syndróm alebo ochorenie s minimálnymi zmenami, ako aj vplyvy prostredia, ako je arteriálna hypertenzia a diabetická nefropatia.

Pochopenie molekulárnej podstaty týchto chorôb, známych ako podocytopatie, je stredobodom molekulárnej nefrológie. The Výskumné inštitúcie v Münsteri používať špeciálne podocytové bunkové línie a genetické modely myší na vykonávanie biochemických, molekulárnych a bunkových biologických štúdií. Cieľom je získať podrobné pochopenie interakcií medzi rôznymi génmi a morfológiou podocytov.

Skúmanie signálnych vzorcov v týchto typoch buniek je kľúčové, pretože približne 80 % konečného štádia ochorenia obličiek je spôsobených glomerulárnymi ochoreniami. Týmto novým opatrením financovania sleduje DFG cieľ získať prelomové zistenia, ktoré môžu viesť k rozvoju inovatívnych terapeutických prístupov.