Revolution inden for demenspleje: videofeedback som nøglen til forbedring!

Revolution inden for demenspleje: videofeedback som nøglen til forbedring!

Omkring 1,8 millioner mennesker i Tyskland lever med demens, hvor to tredjedele af disse mennesker bliver passet hjemme af pårørende. Hverdagen for de ramte og deres pårørende er ofte præget af udfordringer, kommunikationsproblemer og følelsesmæssige konflikter. I dette komplekse miljø har University of Witten/Herdecke (UW/H) lanceret et innovativt projekt, der inkluderer deltagelse af de berørte i forskningsprocessen. Projektet med titlen "Deltagende fokusgruppebaseret udvikling af et individualiseret videofeedback-interventionsprogram for hjemmeboende demenspatienter og deres omsorgsfulde pårørende" (forkortet ParDeVI) blev ledet af prof. Dr. Margareta Halek leder projektet og har til formål at identificere specifikke hverdagssituationer, hvor videofeedback kan tjene som støtte.

I løbet af den femten måneder lange projektperiode deltog personer med demens og deres pårørende aktivt som medforskere. Denne feedback var afgørende for at udvikle effektive løsninger på udfordrende hverdagsdynamikker, såsom når man spiser eller i lægekonsultationer. Projektets resultater viser, at videofeedback ikke kun bruges til refleksion, men også er med til at synliggøre udækkede behov. Dette er særligt vigtigt, fordi sådanne udækkede behov ofte har en negativ indvirkning på livskvaliteten for de berørte og deres familier.

Værdien af ​​videofeedback

Begrebet videofeedback har vist sig at være en særlig effektiv metode til at fremme personcentreret og relationsorienteret pleje. Højt gesundheitsforschung-bmbf.de Både adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens kan reduceres ved at reflektere over hverdagssituationer, der er relevante for pleje. Disse symptomers dissociative karakter udgør ofte en risiko for, at de berørte i værste fald skal overføres til døgninstitutioner.

I de fokusgrupper, der var organiseret som en del af ParDeVI, diskuterede deltagerne kernemålene for interventionen. Denne deltagende forskning var en del af en bredere føderal regeringsstrategi, som blev besluttet i 2020 med den nationale demensstrategi. Tilgangen går ud på at inddrage mennesker med demens og deres pårørende aktivt i forskningsarbejdet for bedre at forstå deres perspektiver og behov. Det sker ikke kun gennem mulighed for refleksion, men også gennem tæt samarbejde med selvhjælps- og patientorganisationer, som er indarbejdet i udviklingen af ​​studiedesignet.

Udsigt til nye undersøgelser og præsentationer

Resultaterne af ParDeVI publiceres i fællesskab af forskere og medforskere i videnskabelige tidsskrifter og praksisrelevante tidsskrifter. Den officielle præsentation af projektet vil finde sted på "35th Alzheimer Europe Conference" i oktober 2025 i Bologna. Yderligere tiltag er også planlagt: En næste projektfase er under forberedelse med henblik på at indsende en finansieringsansøgning til en større effektivitetsundersøgelse. Hermed tages der også højde for, at psykosociale indsatser anses for at være førstevalg til at forbedre livskvaliteten for mennesker med demens og kan mindske belastningen for pårørende.

ParDeVIs participatoriske tilgang kunne også tjene som model for den fremtidige indsats inden for demensforskning. Ved at involvere de berørte og deres pårørende direkte i udformningen af ​​forskningsprocesserne kan der udvikles en passende strategi, der imødekommer både demensramte og deres pårørendes behov. På længere sigt vil denne foranstaltning kunne forbedre livskvaliteten for de ramte markant og give nye perspektiver for pleje og håndtering af demens.