Revolutsioon dementsuse ravis: videotagasiside kui paranemise võti!

Revolutsioon dementsuse ravis: videotagasiside kui paranemise võti!

Saksamaal elab dementsusega umbes 1,8 miljonit inimest, kusjuures kaks kolmandikku neist inimestest on koduste sugulaste hoole all. Mõjutatute ja nende lähedaste igapäevaelu iseloomustavad sageli väljakutsed, suhtlemisprobleemid ja emotsionaalsed konfliktid. Selles keerulises keskkonnas on Witten/Herdecke'i ülikool (UW/H) käivitanud uuendusliku projekti, mis hõlmab mõjutatud isikute osalemist uurimisprotsessis. Projekti pealkirjaga „Individualiseeritud videotagasiside sekkumisprogrammi osalusgrupipõhine arendamine kodus elavatele dementsetele inimestele ja nendest hoolivatele lähedastele“ (lühidalt ParDeVI) juhtis projektijuht prof dr Margareta Halek ja selle eesmärk on tuvastada konkreetsed igapäevased olukorrad, milles videotagasiside võib olla toeks.

Viieteistkuulise projektiperioodi jooksul osalesid aktiivselt kaasuurijatena dementsed inimesed ja nende lähedased. See tagasiside oli otsustava tähtsusega tõhusate lahenduste väljatöötamisel igapäevase dünaamika väljakutseks, näiteks söömisel või arsti konsultatsioonidel. Projekti tulemused näitavad, et videotagasisidet ei kasutata ainult refleksiooniks, vaid see aitab ka rahuldamata vajadusi nähtavaks teha. See on eriti oluline, kuna sellistel rahuldamata vajadustel on sageli negatiivne mõju mõjutatud isikute ja nende perekondade elukvaliteedile.

Video tagasiside väärtus

Videotagasiside kontseptsioon on osutunud eriti tõhusaks meetodiks isikukeskse ja suhetele suunatud hoolduse edendamisel. Valju gesundheitsforschung-bmbf.de Nii dementsuse käitumuslikke kui ka psühholoogilisi sümptomeid saab vähendada, kui mõelda igapäevastele hooldusolukordadele. Nende sümptomite dissotsiatiivne iseloom kujutab endast sageli ohtu, et halvimal juhul tuleb haiged üle viia statsionaarsetesse asutustesse.

ParDeVI raames korraldatud fookusrühmades arutasid osalejad sekkumise põhieesmärke. See osalusuuring oli osa laiemast föderaalvalitsuse strateegiast, mis otsustati 2020. aastal riikliku dementsuse strateegiaga. Lähenemisviis hõlmab dementsusega inimeste ja nende lähedaste aktiivset kaasamist uurimistöösse, et mõista paremini nende vaatenurki ja vajadusi. See ei toimu mitte ainult läbimõtlemise võimaluse, vaid ka tiheda koostöö kaudu eneseabi- ja patsiendiorganisatsioonidega, kes on kaasatud õppekava väljatöötamisse.

Uute uuringute ja ettekannete väljavaade

ParDeVI tulemusi avaldavad teadlased ja kaasuurijad ühiselt teadusajakirjades ja praktikaga seotud ajakirjades. Projekti ametlik esitlus toimub 2025. aasta oktoobris Bolognas toimuval “35. Alzheimeri Euroopa konverentsil”. Plaanis on ka edasised sammud: Ettevalmistamisel on projekti järgmine etapp, et esitada rahastamistaotlus suuremale efektiivsusuuringule. Seejuures võetakse arvesse ka seda, et psühhosotsiaalseid sekkumisi peetakse esmaseks valikuks dementsusega inimeste elukvaliteedi parandamisel ja see võib vähendada lähedaste koormust.

ParDeVI osaluslähenemine võiks olla ka eeskujuks tulevastele jõupingutustele dementsuse uurimisel. Kaasates haigeid ja nende lähedasi vahetult uurimisprotsesside kavandamisse, saab välja töötada sobiva strateegia, mis arvestab nii dementsusega inimeste kui ka nende hooldajate vajadustega. Pikemas perspektiivis võib see meede oluliselt parandada haigete elukvaliteeti ja pakkuda uusi väljavaateid dementsuse eest hoolitsemiseks ja sellega tegelemiseks.