Revolucija u njezi demencije: video povratne informacije kao ključ poboljšanja!

Revolucija u njezi demencije: video povratne informacije kao ključ poboljšanja!

Oko 1,8 milijuna ljudi u Njemačkoj živi s demencijom, a o dvije trećine tih ljudi kod kuće skrbi rodbina. Svakodnevni život oboljelih i njihovih srodnika često karakteriziraju izazovi, problemi u komunikaciji i emocionalni sukobi. U ovom složenom okruženju, Sveučilište Witten/Herdecke (UW/H) pokrenulo je inovativni projekt koji uključuje sudjelovanje pogođenih u procesu istraživanja. Projekt pod nazivom “Razvoj individualiziranog video povratnog intervencijskog programa za osobe s demencijom koji žive kod kuće i njihovu brižnu rodbinu” (skraćeno ParDeVI) vodi prof. dr. Margareta Halek koja vodi projekt i ima za cilj identificirati specifične svakodnevne situacije u kojima video povratna informacija može poslužiti kao podrška.

Tijekom petnaestomjesečnog projekta aktivno su sudjelovale osobe s demencijom i njihovi srodnici kao suistraživači. Ove povratne informacije bile su presudne u razvoju učinkovitih rješenja za izazovnu svakodnevnu dinamiku, kao što su jelo ili konzultacije s liječnikom. Rezultati projekta pokazuju da se video povratne informacije ne koriste samo za razmišljanje, već također pomažu da se nezadovoljene potrebe učine vidljivima. Ovo je osobito važno jer takve nezadovoljene potrebe često imaju negativan učinak na kvalitetu života oboljelih i njihovih obitelji.

Vrijednost video povratnih informacija

Koncept video povratne informacije pokazao se posebno učinkovitom metodom za promicanje skrbi usmjerene na osobu i na odnos. Glasno gesundheitsforschung-bmbf.de I bihevioralni i psihološki simptomi demencije mogu se smanjiti razmišljanjem o svakodnevnim situacijama relevantnim za skrb. Disocijativna priroda ovih simptoma često predstavlja rizik da će, u najgorem slučaju, oboljeli morati biti premješteni u stacionarne ustanove.

U fokus grupama organiziranim u sklopu ParDeVI-ja sudionici su raspravljali o temeljnim ciljevima intervencije. Ovo participativno istraživanje bilo je dio šire strategije savezne vlade o kojoj je odlučeno 2020. s Nacionalnom strategijom za demenciju. Pristup uključuje aktivno uključivanje osoba s demencijom i njihovih srodnika u istraživački rad u cilju boljeg razumijevanja njihovih perspektiva i potreba. To se ne događa samo kroz priliku za razmišljanje, već i kroz blisku suradnju s organizacijama za samopomoć i pacijentima, koje su uključene u razvoj dizajna studije.

Izgledi za nove studije i prezentacije

Rezultate ParDeVI-ja zajednički objavljuju istraživači i suistraživači u znanstvenim časopisima i časopisima relevantnim za praksu. Službeno predstavljanje projekta održat će se na “35th Alzheimer Europe Conference” u listopadu 2025. u Bologni. Planirani su i daljnji koraci: priprema se sljedeća faza projekta kako bi se podnijela prijava za financiranje veće studije učinkovitosti. Pri tome se također uzima u obzir da se psihosocijalne intervencije smatraju prvim izborom za poboljšanje kvalitete života osoba s demencijom i mogu smanjiti teret za bližnje.

ParDeVI-jev participativni pristup također bi mogao poslužiti kao model za buduće napore u istraživanju demencije. Izravnim uključivanjem oboljelih i njihovih rođaka u osmišljavanje procesa istraživanja može se razviti odgovarajuća strategija koja se bavi potrebama i osoba s demencijom i onih njihovih skrbnika. Dugoročno, ova bi mjera mogla značajno poboljšati kvalitetu života oboljelih i ponuditi nove perspektive za skrb i suočavanje s demencijom.