Forradalom a demencia ellátásában: a videó visszajelzés a fejlődés kulcsa!

Forradalom a demencia ellátásában: a videó visszajelzés a fejlődés kulcsa!

Németországban körülbelül 1,8 millió ember él demenciával, és ezeknek az embereknek kétharmadát a rokonok gondozzák otthon. Az érintettek és hozzátartozóik mindennapjait gyakran kihívások, kommunikációs problémák, érzelmi konfliktusok jellemzik. Ebben az összetett környezetben a Witten/Herdecke Egyetem (UW/H) innovatív projektet indított, amely magában foglalja az érintettek részvételét a kutatási folyamatban. A „Részvételi fókuszcsoport alapú egyéni videó-visszacsatolási intervenciós program kidolgozása otthon élő demenciában szenvedők és gondozó hozzátartozóik számára” című projektet (röviden ParDeVI) Prof. Dr. Halek Margareta vezette, és célja, hogy azonosítsa azokat a konkrét mindennapi helyzeteket, amelyekben a videó visszajelzés támogatásként szolgálhat.

A tizenöt hónapos projekt időtartama alatt demenciában szenvedők és hozzátartozóik aktívan vettek részt társkutatóként. Ez a visszajelzés kulcsfontosságú volt a hatékony megoldások kidolgozásában a mindennapi kihívásokra, például étkezéskor vagy orvosi konzultációkon. A projekt eredményei azt mutatják, hogy a videó visszacsatolás nem csak reflexióra szolgál, hanem segít a kielégítetlen igények láthatóvá tételében is. Ez különösen fontos, mert az ilyen kielégítetlen szükségletek gyakran negatív hatással vannak az érintettek és családjaik életminőségére.

A videó visszajelzés értéke

A videó-visszacsatolás koncepciója különösen hatékony módszernek bizonyult a személyközpontú és kapcsolatorientált ellátás elősegítésében. Hangos gesundheitsforschung-bmbf.de A demencia viselkedési és pszichológiai tünetei egyaránt csökkenthetők, ha átgondoljuk az ellátás szempontjából releváns mindennapi helyzeteket. E tünetek disszociatív jellege gyakran azzal a kockázattal jár, hogy a legrosszabb esetben az érintetteket fekvőbeteg-ellátásba kell szállítani.

A ParDeVI részeként szervezett fókuszcsoportokban a résztvevők megvitatták a beavatkozás alapvető céljait. Ez a részvételen alapuló kutatás egy szélesebb körű szövetségi kormánystratégia része volt, amelyről 2020-ban döntöttek a Nemzeti Demencia Stratégiával. A megközelítés magában foglalja a demenciában szenvedők és hozzátartozóik aktív bevonását a kutatási munkába, hogy jobban megértsék nézőpontjaikat és szükségleteiket. Ez nemcsak a reflexió lehetőségén keresztül történik, hanem az önsegítő és betegszervezetekkel való szoros együttműködés révén is, amelyek beépülnek a tanulmányterv kialakításába.

Új tanulmányok és előadások kilátásai

A ParDeVI eredményeit kutatók és kutatótársak közösen publikálják tudományos folyóiratokban és gyakorlati vonatkozású folyóiratokban. A projekt hivatalos bemutatására a „35. Alzheimer Europe Conference” rendezvényen kerül sor 2025 októberében Bolognában. További lépéseket is terveznek: A következő projektszakasz előkészítése folyamatban van egy nagyobb hatékonysági tanulmány finanszírozási kérelmének benyújtása érdekében. Ez azt is figyelembe veszi, hogy a pszichoszociális beavatkozásokat az első számú választásnak tekintik a demenciában szenvedők életminőségének javítására, és csökkenthetik a hozzátartozókra nehezedő terheket.

A ParDeVI részvételen alapuló megközelítése modellként is szolgálhat a demenciakutatás jövőbeli erőfeszítéseihez. Az érintettek és hozzátartozóik közvetlen bevonásával a kutatási folyamatok kialakításába megfelelő stratégia alakítható ki, amely egyaránt foglalkozik a demenciában szenvedők és gondozóik szükségleteivel. Hosszú távon ez az intézkedés jelentősen javíthatja az érintettek életminőségét, és új perspektívákat kínálhat a demencia gondozásában és kezelésében.