Revoluție în îngrijirea demenței: feedback-ul video ca cheie pentru îmbunătățire!

Revoluție în îngrijirea demenței: feedback-ul video ca cheie pentru îmbunătățire!

Aproximativ 1,8 milioane de oameni din Germania trăiesc cu demență, două treimi dintre acești oameni fiind îngrijiți acasă de rude. Viața de zi cu zi a celor afectați și a rudelor acestora este adesea caracterizată de provocări, probleme de comunicare și conflicte emoționale. În acest mediu complex, Universitatea din Witten/Herdecke (UW/H) a lansat un proiect inovator care include participarea celor afectați la procesul de cercetare. Proiectul intitulat „Participatory focus group-based development of an individualized video feedback intervention program for people with dementa living at home and their careing rude” (ParDeVI pe scurt) a fost condus de Prof. Dr. Margareta Halek conduce proiectul și își propune să identifice situații specifice cotidiene în care feedback-ul video poate servi drept suport.

Pe parcursul perioadei de cincisprezece luni ale proiectului, persoanele cu demență și rudele lor au participat activ în calitate de co-cercetători. Acest feedback a fost crucial în dezvoltarea de soluții eficiente pentru dinamica cotidiană provocatoare, cum ar fi atunci când mâncați sau în consultațiile medicului. Rezultatele proiectului arată că feedback-ul video nu este folosit doar pentru reflecție, ci ajută și la a face vizibile nevoile nesatisfăcute. Acest lucru este deosebit de important deoarece astfel de nevoi nesatisfăcute au adesea un impact negativ asupra calității vieții celor afectați și a familiilor acestora.

Valoarea feedback-ului video

Conceptul de feedback video s-a dovedit a fi o metodă deosebit de eficientă pentru promovarea îngrijirii centrate pe persoană și pe relații. Tare gesundheitsforschung-bmbf.de Atât simptomele comportamentale, cât și cele psihologice ale demenței pot fi reduse prin reflectarea asupra situațiilor cotidiene relevante pentru îngrijire. Caracterul disociativ al acestor simptome prezintă adesea riscul ca, în cel mai rău caz, cei afectați să fie transferați în unități de spitalizare.

În focus-grupurile organizate în cadrul ParDeVI, participanții au discutat obiectivele de bază ale intervenției. Această cercetare participativă a făcut parte dintr-o strategie mai largă a guvernului federal, care a fost decisă în 2020 cu Strategia Națională pentru Demență. Abordarea implică implicarea activă a persoanelor cu demență și a rudelor acestora în activitatea de cercetare pentru a înțelege mai bine perspectivele și nevoile acestora. Acest lucru se întâmplă nu numai prin oportunitatea de reflecție, ci și prin cooperarea strânsă cu organizațiile de autoajutorare și de pacienți, care sunt încorporate în dezvoltarea designului studiului.

Perspectivă pentru noi studii și prezentări

Rezultatele ParDeVI sunt publicate în comun de către cercetători și co-cercetători în reviste științifice și reviste relevante pentru practică. Prezentarea oficială a proiectului va avea loc la „35th Alzheimer Europe Conference” din octombrie 2025 la Bologna. De asemenea, sunt planificați pași suplimentari: se pregătește o următoare etapă a proiectului pentru a depune o cerere de finanțare pentru un studiu mai amplu de eficacitate. De asemenea, se ține cont de faptul că intervențiile psihosociale sunt considerate prima alegere pentru îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu demență și pot reduce povara rudelor.

Abordarea participativă a ParDeVI ar putea servi, de asemenea, ca model pentru eforturile viitoare în cercetarea demenței. Prin implicarea directă a celor afectați și a rudelor acestora în proiectarea proceselor de cercetare, poate fi dezvoltată o strategie adecvată care să răspundă atât nevoilor persoanelor cu demență, cât și celor ale îngrijitorilor acestora. Pe termen lung, această măsură ar putea îmbunătăți semnificativ calitatea vieții celor afectați și poate oferi noi perspective pentru îngrijirea și tratarea demenței.