Revolucija v negi demence: video povratne informacije kot ključ do izboljšav!

Revolucija v negi demence: video povratne informacije kot ključ do izboljšav!

Okoli 1,8 milijona ljudi v Nemčiji živi z demenco, pri čemer za dve tretjini teh ljudi doma skrbijo svojci. Vsakdanje življenje prizadetih in njihovih svojcev pogosto zaznamujejo izzivi, težave v komunikaciji in čustveni konflikti. V tem kompleksnem okolju je Univerza Witten/Herdecke (UW/H) začela inovativen projekt, ki vključuje sodelovanje prizadetih v raziskovalnem procesu. Projekt z naslovom »Razvoj individualiziranega video povratnega intervencijskega programa na podlagi participativne fokusne skupine za osebe z demenco, ki živijo doma, in njihove skrbne sorodnike« (kratko ParDeVI) je vodila prof. dr. Margareta Halek, vodi projekt in želi identificirati specifične vsakdanje situacije, v katerih lahko video povratna informacija služi kot podpora.

V petnajstmesečnem projektnem obdobju so osebe z demenco in njihovi svojci aktivno sodelovali kot soraziskovalci. Ta povratna informacija je bila ključnega pomena pri razvoju učinkovitih rešitev za zahtevno vsakodnevno dinamiko, na primer med prehranjevanjem ali posvetovanjem z zdravnikom. Rezultati projekta kažejo, da se video povratne informacije ne uporabljajo samo za razmislek, ampak tudi pomagajo narediti neizpolnjene potrebe vidne. To je še posebej pomembno, ker takšne neizpolnjene potrebe pogosto negativno vplivajo na kakovost življenja prizadetih in njihovih družin.

Vrednost video povratnih informacij

Koncept video povratnih informacij se je izkazal za posebej učinkovito metodo za spodbujanje na osebo osredotočene in v odnos usmerjene oskrbe. Glasno gesundheitsforschung-bmbf.de Tako vedenjske kot psihološke simptome demence je mogoče zmanjšati z razmišljanjem o vsakodnevnih situacijah, ki so pomembne za nego. Disociativna narava teh simptomov pogosto predstavlja tveganje, da bodo prizadete v najslabšem primeru morali premestiti v bolnišnične ustanove.

V fokusnih skupinah, organiziranih v okviru ParDeVI, so udeleženci razpravljali o temeljnih ciljih intervencije. Ta participativna raziskava je bila del širše strategije zvezne vlade, ki je bila sprejeta leta 2020 z nacionalno strategijo za demenco. Pristop vključuje aktivno vključevanje oseb z demenco in njihovih svojcev v raziskovalno delo z namenom boljšega razumevanja njihovih perspektiv in potreb. To se ne zgodi samo s priložnostjo za razmislek, ampak tudi s tesnim sodelovanjem z organizacijami za samopomoč in bolniki, ki so vključene v razvoj zasnove študija.

Obeti za nove študije in predstavitve

Rezultate ParDeVI skupaj objavijo raziskovalci in soraziskovalci v znanstvenih revijah in revijah, ki so pomembne za prakso. Uradna predstavitev projekta bo potekala na “35th Alzheimer Europe Conference” oktobra 2025 v Bologni. Načrtovani so tudi nadaljnji koraki: Pripravlja se naslednja faza projekta za oddajo vloge za financiranje večje študije učinkovitosti. Pri tem je upoštevano tudi, da psihosocialne intervencije veljajo za prvo izbiro za izboljšanje kakovosti življenja oseb z demenco in lahko zmanjšajo obremenitev svojcev.

ParDeVIjev participativni pristop bi lahko služil tudi kot model za prihodnja prizadevanja pri raziskavah demence. Z neposrednim vključevanjem prizadetih in njihovih svojcev v načrtovanje raziskovalnih procesov je mogoče razviti ustrezno strategijo, ki obravnava potrebe tako oseb z demenco kot tistih njihovih negovalcev. Dolgoročno bi ta ukrep lahko bistveno izboljšal kakovost življenja prizadetih in ponudil nove perspektive za oskrbo in obravnavo demence.