Revolution inom demensvård: videofeedback som nyckeln till förbättring!

Revolution inom demensvård: videofeedback som nyckeln till förbättring!

Omkring 1,8 miljoner människor i Tyskland lever med demens, varav två tredjedelar av dessa människor vårdas hemma av släktingar. De drabbades och deras anhörigas vardag präglas ofta av utmaningar, kommunikationsproblem och känslomässiga konflikter. I denna komplexa miljö har University of Witten/Herdecke (UW/H) lanserat ett innovativt projekt som inkluderar deltagande av de berörda i forskningsprocessen. Projektet med titeln ”Deltagande fokusgruppsbaserad utveckling av ett individualiserat videofeedback-interventionsprogram för personer med demens som bor hemma och deras vårdande anhöriga” (ParDeVI förkortat) leddes av Prof. Dr Margareta Halek leder projektet och syftar till att identifiera specifika vardagssituationer där videofeedback kan fungera som stöd.

Under den femton månader långa projektperioden deltog personer med demenssjukdom och deras anhöriga aktivt som medforskare. Denna feedback var avgörande för att utveckla effektiva lösningar på utmanande vardagsdynamik, till exempel när man äter eller under läkarkonsultationer. Resultatet av projektet visar att videofeedback inte bara används för reflektion, utan också hjälper till att synliggöra otillfredsställda behov. Detta är särskilt viktigt eftersom sådana otillfredsställda behov ofta har en negativ inverkan på livskvaliteten för de drabbade och deras familjer.

Värdet av videofeedback

Konceptet med videofeedback har visat sig vara en särskilt effektiv metod för att främja personcentrerad och relationsorienterad vård. Högt gesundheitsforschung-bmbf.de Både beteendemässiga och psykologiska symtom på demens kan minskas genom att reflektera över vardagliga situationer som är relevanta för vården. Den dissociativa karaktären hos dessa symtom innebär ofta risken att de drabbade i värsta fall måste flyttas till slutenvården.

I de fokusgrupper som organiserades som en del av ParDeVI diskuterade deltagarna de centrala målen för interventionen. Denna deltagande forskning var en del av en bredare federal regeringsstrategi som beslutades om 2020 med den nationella demensstrategin. Upplägget innebär att aktivt involvera personer med demenssjukdom och deras anhöriga i forskningsarbete för att bättre förstå deras perspektiv och behov. Detta sker inte bara genom möjligheten till reflektion, utan också genom ett nära samarbete med självhjälps- och patientorganisationer, som ingår i utvecklingen av studiedesignen.

Utsikter för nya studier och presentationer

Resultaten av ParDeVI publiceras gemensamt av forskare och medforskare i vetenskapliga tidskrifter och praktikrelevanta tidskrifter. Den officiella presentationen av projektet kommer att äga rum vid "35th Alzheimer Europe Conference" i oktober 2025 i Bologna. Ytterligare steg planeras också: En nästa projektfas förbereds för att lämna in en finansieringsansökan för en större effektivitetsstudie. Detta tar också hänsyn till att psykosociala insatser anses vara förstahandsvalet för att förbättra livskvaliteten för personer med demenssjukdom och kan minska belastningen på anhöriga.

ParDeVI:s deltagande synsätt skulle också kunna tjäna som modell för framtida insatser inom demensforskning. Genom att involvera de drabbade och deras anhöriga direkt i utformningen av forskningsprocesserna kan en lämplig strategi utvecklas som tillgodoser behoven hos både personer med demens och deras vårdare. På sikt kan denna åtgärd avsevärt förbättra livskvaliteten för de drabbade och erbjuda nya perspektiv för att ta hand om och hantera demenssjukdomar.