ثورة في الطب: تعديل الجينوم قد يعالج الأمراض!

ثورة في الطب: تعديل الجينوم قد يعالج الأمراض!

يؤثر تطور الأبحاث في مجال تحرير الجينوم بشكل متزايد على العلماء والأطباء. تُظهر التطورات الحديثة إمكانات الأساليب الجديدة التي تعد بتطبيقات بعيدة المدى في الطب البشري. وعلى وجه الخصوص، أصبحت المركبات البيولوجية مثل الإندول والبنزوفيوران ذات أهمية متزايدة لأنها تعمل بمثابة لبنات بناء أساسية للأدوية والمنتجات الطبيعية. في جامعة مونستر، قام فريق بحثي بقيادة البروفيسور الدكتور أرميدو ستودر بتطوير استراتيجية مبتكرة لتحرير الهيكل الكيميائي. إنهم يركزون على استبدال الكربون بذرات النيتروجين في هذه الهياكل، الأمر الذي يمكن أن يحدث ثورة في تخليق الأدوية الموجودة وإنشاء مركبات علاجية جديدة. وفقا لنتائج uni-muenster.de يعمل هذا التبادل وإعادة هيكلة الهيكل الجزيئي، خاصة بالنسبة للإندول والبنزوفيوران.

تسمح هذه المنهجية الجديدة بتحويل الإندولات إلى إندازولات، مع استمرار العملية عبر مواد وسيطة ذات حلقة جزيئية مفتوحة. هذه الوسطيات لديها أيضًا القدرة على التحول إلى بنزيميدازول. وتنطبق استراتيجية إعادة هيكلة مماثلة أيضًا على البنزوفيوران، والتي يمكن أن تؤدي إلى مركبات رائدة مثل البنزيسوكسازول أو البنزوكسازول. تعد فائدة هذه التحولات الكيميائية مهمة لأن المركبات الناتجة نشطة بيولوجيًا ولها تطبيق واسع في السياقات العلاجية. نُشرت النتائج في مجلة "Nature" المشهورة، وبالتالي ساهمت في توسيع صندوق الأدوات الاصطناعية لتحرير الهيكل العظمي.

التقدم في تحرير الجينوم

بالتوازي مع هذه التطورات الكيميائية، يُظهر علماء الأحياء الجزيئية تقدمًا كبيرًا في تحرير الجينوم. في هذا التخصص، برز محررو القواعد كتقنية مهمة. تتيح طرق التحرير هذه، المعتمدة على مجمعات جزيئية متخصصة، التحويل الدقيق لقواعد الحمض النووي. على وجه الخصوص، أظهرت محررات الأدينين والسيتوزين التي ظهرت في مختبر ديفيد ليو نجاحًا واعدًا، بما في ذلك في علاج الأمراض الوراثية مثل مرض هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا. وقد تمت معالجة هذه الطفرة الجينية، التي تسبب الشيخوخة المبكرة، بشكل ملحوظ في الفئران، مما أدى إلى مضاعفة العمر من 215 إلى 510 يومًا. ويعزى ذلك إلى كفاءة محرري القواعد، القادرين على إجراء تغييرات مستهدفة في الجينوم دون التسبب في أخطاء وراثية واسعة النطاق، كما أفاد labourjournal.de تم الإبلاغ عن ذلك.

على الرغم من أن التقدم في تحرير الجينوم يوفر إمكانات هائلة لعلاج الأمراض الوراثية، إلا أن المخاوف الأخلاقية والمتعلقة بالسلامة لا تزال قائمة. لذلك نشرت الجمعية الطبية الألمانية (BÄK) بيانًا حول تحرير الجينوم، والذي يوضح التحديات والفرص الحالية لهذه التقنيات. الموضوع الرئيسي في هذه المناقشة هو التمييز عن العلاج الجيني التقليدي. وعلى النقيض من العلاج الجيني، الذي يهدف عادة إلى إدخال جينات جديدة، يهدف تحرير الجينوم إلى تعديل معلومات وراثية محددة بشكل مباشر. وهذا يفتح آفاقاً جديدة في البحوث الطبية، وخاصة في توضيح الأمراض الوراثية مثل الثلاسيميا بيتا وفقر الدم المنجلي. aerzteblatt.de تم تسليط الضوء.

يقول BÄK: "ومع ذلك، يرتبط التقدم بتحديات مثل الآثار الجانبية غير المتوقعة والحدود الأخلاقية". ومع ذلك، فإن استخدام تقنية كريسبر/كاس9، التي تم ترشيحها لجائزة نوبل في الكيمياء لعام 2020، أدى إلى تسريع وتيرة التطوير في هذا المجال بشكل كبير ويمكن أن يؤدي إلى علاجات شخصية في المستقبل. ولحسن الحظ، فإن الدراسات السريرية جارية بالفعل لفحص استخدام هذه التقنيات على البشر. يعد دور تحرير الجينوم في مختلف مجالات البحث أمرًا مثيرًا للاهتمام، بدءًا من أبحاث السرطان وحتى أبحاث العدوى. ويعتبر نهجا واعدا لتحسين العلاجات ودراسة التفاعلات الجينية المعقدة.