Борба срещу пост-COVID: MHH изследва качеството на живот на засегнатите

Борба срещу пост-COVID: MHH изследва качеството на живот на засегнатите

Изследователската група в Медицинското училище в Хановер (MHH) е интензивно посветена на пост-COVID синдрома и синдрома на хроничната умора (ME/CFS). Тези заболявания все повече засягат хората в Германия, които все още страдат от дългосрочните последици за здравето на COVID-19. Според MHH хиляди от засегнатите съобщават за всякакви форми на изтощение и други симптоми, които често силно ограничават ежедневието.

Най-честият симптом на пост-COVID синдрома е постоянното изтощение, което ограничава много страдащи до такава степен, че стават приковани на легло. MHH стартира проекта ACCESS, който е специално насочен към разработване на възможности за грижи за тези тежко засегнати пациенти. Точният брой на хората в Германия, които страдат от тежка форма на пост-COVID синдром, в момента остава неясен, но оценките показват, че около 10% от заразените с COVID-19 развиват пост-COVID синдром.

Проект ACCESS: Стратегии за подобряване на грижите

Проектът ACCESS, който се осъществява с финансова подкрепа от около 1,8 милиона евро за период от четири години, включва интензивни изследвания и тясно сътрудничество между лекуващите лекари и специализиран изследователски екип. Целевата група са пациенти, които не могат да напуснат дома си. Те се посещават от медицински екип в дома им и получават индивидуални планове за лечение, разработени в сътрудничество с техните семейни лекари. Проучването изследва честотата на тежкия вариант на пост-COVID синдром и ME/CFS и е подкрепено от Отделението по неврология на MHH, Отделението по психосоматика и други институции.

Важен аспект на проекта е дългосрочната подкрепа на пациентите за период до 12 месеца. Два различни подхода ще бъдат тествани, за да се определи дали симптомите на участниците се подобряват с времето и дали качеството им на живот се подобрява.

Предизвикателствата на ME/CFS

Значителна част от пациентите с пост-COVID синдром отговарят на диагностичните критерии за миалгичен енцефаломиелит/синдром на хроничната умора (ME/CFS). Прогнозите показват, че случаите на ME/CFS могат да станат приблизително два пъти по-чести през следващите години. Това невроимунологично заболяване обикновено се предизвиква от инфекции, включително вируси, и може да доведе до симптоми през целия живот.

Основните симптоми на ME/CFS са постоянна умора, продължаваща поне шест месеца, и тежка непоносимост към упражнения, известна още като неразположение след усилие (PEM). Това се изразява например чрез влошаване на симптомите след физическо или умствено натоварване. Освен това засегнатите често съобщават за болка, нарушения на съня и когнитивни увреждания. Състоянието е класифицирано като неврологично заболяване от СЗО и качеството на живот на пациентите често е значително влошено.

Лечението на ME/CFS се фокусира върху облекчаване на симптомите и подпомагане на управлението на енергията, известно като пейсинг. За разлика от много други здравословни проблеми, в момента няма причинно-следствена терапия, което прави ситуацията по-трудна за засегнатите.

Изследователската група MHH и нейните партньори в проекта ACCESS показват колко е важно конкретно да се подкрепят тези групи пациенти в медицинските грижи и каква важна роля играят научните изследвания в борбата със здравните кризи. Като насърчават тясното сътрудничество между изследователския екип, пациентите и семейните лекари, те се надяват да могат да предложат на засегнатите подобрена възможност за лечение.