Boj proti post-COVID: MHH zkoumá kvalitu života postižených

Boj proti post-COVID: MHH zkoumá kvalitu života postižených

Výzkumná skupina na Hannover Medical School (MHH) se intenzivně věnuje post-COVID syndromu a syndromu chronické únavy (ME/CFS). Tato onemocnění stále více postihují lidi v Německu, kteří stále trpí dlouhodobými zdravotními následky COVID-19. Podle MHH tisíce postižených hlásily všechny formy vyčerpání a další příznaky, které často výrazně omezují každodenní život.

Nejčastějším příznakem post-COVID syndromu je přetrvávající vyčerpání, které mnoho postižených omezuje do té míry, že upoutají na lůžko. MHH zahájilo projekt ACCESS, který je specificky zaměřen na rozvoj možností péče o tyto těžce postižené pacienty. Přesný počet lidí v Německu, kteří trpí závažnou formou post-COVID syndromu, v současné době zůstává nejasný, ale odhady naznačují, že u přibližně 10 % nakažených COVID-19 se rozvine post-COVID syndrom.

Project ACCESS: Strategie pro zlepšení péče

Projekt ACCESS, který probíhá s finanční podporou kolem 1,8 milionu eur po dobu čtyř let, zahrnuje intenzivní vyšetření a úzkou spolupráci mezi ošetřujícími lékaři a specializovaným výzkumným týmem. Cílovou skupinou jsou pacienti, kteří nemohou opustit svůj domov. V jejich domově je navštěvuje lékařský tým a dostávají individuální léčebné plány vypracované ve spolupráci s jejich rodinnými lékaři. Studie zkoumá frekvenci těžké varianty post-COVID syndromu a ME/CFS a je podporována Neurologickou klinikou MHH, Psychosomatickou klinikou a dalšími institucemi.

Zásadním aspektem projektu je dlouhodobá podpora pacientů po dobu až 12 měsíců. Budou testovány dva různé přístupy, aby se zjistilo, zda se symptomy účastníků v průběhu času zlepšují a zda se zlepšuje kvalita jejich života.

Výzvy ME/CFS

Významná část pacientů s post-COVID syndromem splňuje diagnostická kritéria pro myalgickou encefalomyelitidu/chronický únavový syndrom (ME/CFS). Předpovědi naznačují, že případy ME/CFS by se v nadcházejících letech mohly stát přibližně dvakrát častějšími. Toto neuroimunologické onemocnění je obvykle vyvoláno infekcemi, včetně virů, a může vést k celoživotním symptomům.

Hlavními příznaky ME/CFS jsou přetrvávající únava trvající nejméně šest měsíců a těžká nesnášenlivost zátěže, známá také jako post-námahová malátnost (PEM). To je vyjádřeno například zhoršením symptomů po fyzické nebo psychické námaze. Postižení navíc často hlásí bolesti, poruchy spánku a kognitivní poruchy. Tento stav je WHO klasifikován jako neurologické onemocnění a kvalita života pacientů je často významně zhoršena.

Léčba ME/CFS se zaměřuje na zmírnění příznaků a pomoc s energetickým managementem, známým jako stimulace. Na rozdíl od mnoha jiných zdravotních problémů v současnosti neexistuje kauzální terapie, což postiženým ztěžuje situaci.

Výzkumná skupina MHH a její partneři v projektu ACCESS ukazují, jak důležitá je specifická podpora těchto skupin pacientů v lékařské péči a jakou důležitou roli hraje vědecký výzkum v boji proti zdravotním krizím. Podporou úzké spolupráce mezi výzkumným týmem, pacienty a rodinnými lékaři doufají, že budou schopni nabídnout postiženým lepší možnosti léčby.