Suche
Mein Konto
Bekæmpelse af post-COVID: MHH undersøger livskvaliteten for de ramte
MHH-forskningsgruppen i Hannover undersøger nye terapier til post-COVID og ME/CFS-patienter i et vigtigt projekt.
Bekæmpelse af post-COVID: MHH undersøger livskvaliteten for de ramte
Forskergruppen ved Hannover Medical School (MHH) er intensivt dedikeret til post-COVID syndrom og kronisk træthedssyndrom (ME/CFS). Disse sygdomme rammer i stigende grad mennesker i Tyskland, som stadig lider af de langsigtede sundhedsmæssige konsekvenser af COVID-19. Ifølge MHH har tusindvis af de ramte rapporteret alle former for udmattelse og andre symptomer, som ofte begrænser hverdagen alvorligt.
Det mest almindelige symptom på post-COVID syndrom er vedvarende udmattelse, som begrænser mange syge i en sådan grad, at de bliver sengeliggende. MHH har iværksat ACCESS-projektet, som specifikt har til formål at udvikle plejemuligheder for disse hårdt ramte patienter. Det nøjagtige antal personer i Tyskland, der lider af en alvorlig form for post-COVID-syndrom, er i øjeblikket uklart, men skøn tyder på, at omkring 10 % af dem, der er inficeret med COVID-19, udvikler post-COVID-syndrom.
ProjektADGANG: Strategier til forbedring af pleje
ACCESS-projektet, som gennemføres med økonomisk støtte på omkring 1,8 millioner euro over en periode på fire år, omfatter intensive undersøgelser og tæt samarbejde mellem de behandlende læger og et specialiseret forskerhold. Målgruppen er patienter, der ikke kan forlade deres hus. De får besøg af et lægehold i deres hjem og får individuelle behandlingsplaner udviklet i samarbejde med deres familielæger. Studiet undersøger hyppigheden af den svære variant af post-COVID syndrom og ME/CFS og er støttet af MHH Neurologisk Afdeling, Psykosomatisk Afdeling og andre institutioner.
Et afgørende aspekt af projektet er den langsigtede støtte til patienter over en periode på op til 12 måneder. To forskellige tilgange vil blive testet for at afgøre, om deltagernes symptomer forbedres over tid, og om deres livskvalitet forbedres.
Udfordringerne ved ME/CFS
En betydelig andel af patienter med post-COVID syndrom opfylder de diagnostiske kriterier for myalgisk encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom (ME/CFS). Forudsigelser tyder på, at tilfælde af ME/CFS kan blive cirka dobbelt så almindelige i de kommende år. Denne neuroimmunologiske sygdom udløses normalt af infektioner, herunder vira, og kan føre til livslange symptomer.
De vigtigste symptomer på ME/CFS er vedvarende træthed, der varer mindst seks måneder og alvorlig træningsintolerance, også kendt som post-anstrengelsesmæssig utilpashed (PEM). Dette kommer fx til udtryk ved en forværring af symptomer efter fysisk eller psykisk anstrengelse. Derudover rapporterer de ramte ofte om smerter, søvnforstyrrelser og kognitive svækkelser. Tilstanden er klassificeret som en neurologisk sygdom af WHO, og patienternes livskvalitet er ofte væsentligt forringet.
Behandling for ME/CFS fokuserer på at lindre symptomer og hjælpe med energistyring, kendt som pacing. I modsætning til mange andre helbredsproblemer er der i øjeblikket ingen årsagsbehandling, hvilket gør situationen sværere for de berørte.
MHH-forskningsgruppen og dens partnere i ACCESS-projektet viser, hvor vigtigt det er specifikt at støtte disse patientgrupper i lægebehandlingen, og hvilken vigtig rolle videnskabelig forskning spiller i bekæmpelsen af sundhedskriser. Ved at fremme et tæt samarbejde mellem forskerholdet, patienter og familielæger håber de at kunne tilbyde de berørte en forbedret behandlingsmulighed.