Lucha contra el post-COVID: MHH examina la calidad de vida de los afectados

Lucha contra el post-COVID: MHH examina la calidad de vida de los afectados

El grupo de investigación de la Facultad de Medicina de Hannover (MHH) se dedica intensamente al síndrome post-COVID y al síndrome de fatiga crónica (EM/SFC). Estas enfermedades afectan cada vez más a personas en Alemania que todavía sufren las consecuencias a largo plazo de la COVID-19 para la salud. Según el MHH, miles de afectados han manifestado todo tipo de agotamiento y otros síntomas, que a menudo limitan gravemente la vida cotidiana.

El síntoma más común del síndrome post-Covid es el agotamiento persistente, que limita a muchos pacientes hasta el punto de quedarse postrados en cama. El MHH ha lanzado el proyecto ACCESS, que tiene como objetivo específico desarrollar opciones de atención para estos pacientes gravemente afectados. Actualmente no está claro el número exacto de personas en Alemania que padecen una forma grave de síndrome post-Covid, pero las estimaciones sugieren que alrededor del 10% de los infectados con COVID-19 desarrollan el síndrome post-Covid.

Proyecto ACCESO: Estrategias para mejorar la atención

El proyecto ACCESS, que se lleva a cabo con una financiación de alrededor de 1,8 millones de euros durante un período de cuatro años, incluye exámenes intensivos y una estrecha colaboración entre los médicos tratantes y un equipo de investigación especializado. El grupo objetivo son los pacientes que no pueden salir de casa. Son visitados por un equipo médico en su domicilio y reciben planes de tratamiento individuales desarrollados en colaboración con sus médicos de familia. El estudio examina la frecuencia de la variante grave del síndrome post-COVID y EM/SFC y cuenta con el apoyo del Departamento de Neurología del MHH, el Departamento de Psicosomática y otras instituciones.

Un aspecto crucial del proyecto es el apoyo a largo plazo a los pacientes durante un período de hasta 12 meses. Se probarán dos enfoques diferentes para determinar si los síntomas de los participantes mejoran con el tiempo y si mejora su calidad de vida.

Los desafíos de EM/SFC

Una proporción significativa de pacientes con síndrome post-COVID cumplen los criterios de diagnóstico de encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC). Las predicciones sugieren que los casos de EM/SFC podrían volverse aproximadamente dos veces más comunes en los próximos años. Esta enfermedad neuroinmunológica suele ser provocada por infecciones, incluidos virus, y puede provocar síntomas de por vida.

Los principales síntomas de EM/SFC son fatiga persistente que dura al menos seis meses e intolerancia grave al ejercicio, también conocida como malestar post-esfuerzo (PEM). Esto se expresa, por ejemplo, en un empeoramiento de los síntomas después de un esfuerzo físico o mental. Además, los afectados suelen referir dolor, trastornos del sueño y deterioro cognitivo. La OMS clasifica esta enfermedad como una enfermedad neurológica y, a menudo, la calidad de vida de los pacientes se ve gravemente afectada.

El tratamiento para EM/SFC se centra en aliviar los síntomas y ayudar con el manejo de la energía, lo que se conoce como estimulación. A diferencia de muchos otros problemas de salud, actualmente no existe una terapia causal, lo que complica la situación para los afectados.

El grupo de investigación MHH y sus socios en el proyecto ACCESS muestran lo importante que es apoyar específicamente a estos grupos de pacientes en la atención médica y el importante papel que desempeña la investigación científica en la lucha contra las crisis sanitarias. Al promover una estrecha colaboración entre el equipo de investigación, los pacientes y los médicos de familia, esperan poder ofrecer a los afectados una mejor opción de tratamiento.