COVID-i järgne võitlus: MHH uurib mõjutatud inimeste elukvaliteeti

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Hannoveris asuv MHH uurimisrühm uurib olulise projekti raames uusi ravimeetodeid COVID-i ja ME/CFS-i järgsete patsientide jaoks.

Die MHH-Forschungsgruppe in Hannover untersucht neue Therapien für Post COVID- und ME/CFS-Patienten in einem wichtigen Projekt.
Hannoveris asuv MHH uurimisrühm uurib olulise projekti raames uusi ravimeetodeid COVID-i ja ME/CFS-i järgsete patsientide jaoks.

COVID-i järgne võitlus: MHH uurib mõjutatud inimeste elukvaliteeti

Hannoveri meditsiinikooli (MHH) uurimisrühm tegeleb intensiivselt COVID-järgse sündroomi ja kroonilise väsimussündroomi (ME/CFS) uurimisega. Need haigused mõjutavad Saksamaal üha enam inimesi, kes kannatavad endiselt COVID-19 pikaajaliste tervisemõjude all. MHH andmetel on tuhanded haiged teatanud igasugustest kurnatuse vormidest ja muudest sümptomitest, mis sageli igapäevaelu tõsiselt piiravad.

COVID-järgse sündroomi kõige levinum sümptom on püsiv kurnatus, mis piirab paljusid haigeid sedavõrd, et nad jäävad voodihaigeks. MHH on käivitanud projekti ACCESS, mis on spetsiaalselt suunatud nende raskelt mõjutatud patsientide hooldusvõimaluste väljatöötamisele. Nende inimeste täpne arv Saksamaal, kes põevad COVID-järgse sündroomi rasket vormi, on praegu ebaselge, kuid hinnangud näitavad, et umbes 10% COVID-19-ga nakatunutest tekib COVID-i järgne sündroom.

Projekt ACCESS: ravi parandamise strateegiad

Ligi 1,8 miljoni euro suuruse rahalise toetusega nelja aasta jooksul läbiviidav ACCESS projekt hõlmab intensiivseid uuringuid ning tihedat koostööd raviarstide ja spetsialiseerunud uurimisrühma vahel. Sihtrühmaks on patsiendid, kes ei saa kodust lahkuda. Neid külastab kodus meditsiinimeeskond ja saavad individuaalsed raviplaanid, mis on koostatud koostöös perearstidega. Uuringus uuritakse COVID-järgse sündroomi ja ME/CFS raske variandi esinemissagedust ning seda toetavad MHH neuroloogiaosakond, psühhosomaatika osakond ja teised asutused.

Projekti oluliseks aspektiks on patsientide pikaajaline toetamine kuni 12 kuu jooksul. Katsetatakse kahte erinevat lähenemisviisi, et teha kindlaks, kas osalejate sümptomid aja jooksul paranevad ja kas nende elukvaliteet paraneb.

ME/CFSi väljakutsed

Märkimisväärne osa COVID-järgse sündroomiga patsientidest vastab müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomi (ME/CFS) diagnostilistele kriteeriumidele. Ennustused näitavad, et ME/CFS-i juhtumid võivad lähiaastatel muutuda ligikaudu kaks korda tavalisemaks. Seda neuroimmunoloogilist haigust põhjustavad tavaliselt infektsioonid, sealhulgas viirused, ja see võib põhjustada eluaegseid sümptomeid.

ME/CFS-i peamised sümptomid on vähemalt kuus kuud kestev püsiv väsimus ja tõsine treeningtalumatus, mida tuntakse ka kui pingutusjärgset halba enesetunnet (PEM). Seda väljendab näiteks sümptomite süvenemine pärast füüsilist või vaimset pingutust. Lisaks teatavad haiged sageli valust, unehäiretest ja kognitiivsetest häiretest. WHO klassifitseerib selle seisundi neuroloogiliseks haiguseks ja patsientide elukvaliteet on sageli oluliselt halvenenud.

ME/CFS-i ravi keskendub sümptomite leevendamisele ja energiahalduse abistamisele, mida nimetatakse stimulatsiooniks. Erinevalt paljudest teistest terviseprobleemidest puudub praegu põhjuslik ravi, mis muudab olukorra haigete jaoks keerulisemaks.

MHH uurimisrühm ja tema partnerid projektis ACCESS näitavad, kui oluline on konkreetselt neid patsiendigruppe arstiabis toetada ning millist rolli mängivad teadusuuringud tervisekriisidega võitlemisel. Edendades tihedat koostööd uurimisrühma, patsientide ja perearstide vahel, loodavad nad pakkuda haigetele paremat ravivõimalust.