Suche
Mein Konto
Küzdelem a COVID után: Az MHH megvizsgálja az érintettek életminőségét
A hannoveri MHH kutatócsoport új terápiákat vizsgál COVID és ME/CFS utáni betegek számára egy fontos projekt keretében.
Küzdelem a COVID után: Az MHH megvizsgálja az érintettek életminőségét
A Hannover Medical School (MHH) kutatócsoportja intenzíven foglalkozik a COVID-t követő szindrómával és a krónikus fáradtság szindrómával (ME/CFS). Ezek a betegségek egyre inkább olyan németországi embereket érintenek, akik még mindig szenvednek a COVID-19 hosszú távú egészségügyi következményeitől. Az MHH tájékoztatása szerint az érintettek ezrei számoltak be a kimerültség minden formájáról és egyéb tünetekről, amelyek gyakran erősen korlátozzák a mindennapi életet.
A COVID utáni szindróma leggyakoribb tünete a tartós kimerültség, amely sok szenvedőt olyan mértékben korlátoz, hogy ágyhoz kötődik. Az MHH elindította az ACCESS projektet, amely kifejezetten ezen súlyosan érintett betegek ellátási lehetőségeinek fejlesztését célozza. Németországban a poszt-COVID-szindróma súlyos formájában szenvedők pontos száma jelenleg még nem tisztázott, de a becslések szerint a COVID-19-vel fertőzöttek körülbelül 10%-ánál alakul ki poszt-COVID-szindróma.
ACCESS projekt: Stratégiák az ellátás javítására
A négy év alatt mintegy 1,8 millió eurós anyagi támogatással megvalósuló ACCESS projekt intenzív vizsgálatokat, valamint a kezelőorvosok és egy speciális kutatócsoport szoros együttműködését foglalja magában. A célcsoport azok a betegek, akik nem tudják elhagyni otthonukat. Otthonukban orvosi csapat keresi fel őket, és a háziorvosaikkal együttműködve kidolgozott egyéni kezelési terveket kapnak. A tanulmány a poszt-COVID-szindróma és a ME/CFS súlyos változatának gyakoriságát vizsgálja, és az MHH Neurológiai Klinika, Pszichoszomatikai Klinika és más intézmények támogatják.
A projekt kulcsfontosságú szempontja a betegek hosszú távú, legfeljebb 12 hónapos támogatása. Két különböző megközelítést tesztelnek annak meghatározására, hogy a résztvevők tünetei idővel javulnak-e, és javul-e az életminőségük.
Az ME/CFS kihívásai
A COVID utáni szindrómában szenvedő betegek jelentős része megfelel a myalgiás encephalomyelitis/krónikus fáradtság szindróma (ME/CFS) diagnosztikai kritériumainak. Az előrejelzések azt sugallják, hogy a ME/CFS megbetegedések körülbelül kétszer gyakoribbá válhatnak az elkövetkező években. Ezt a neuroimmunológiai betegséget általában fertőzések, köztük vírusok váltják ki, és egész életen át tartó tünetekhez vezethet.
Az ME/CFS fő tünete a legalább hat hónapig tartó tartós fáradtság és a súlyos testmozgás intolerancia, más néven poszt-erőltetési rossz közérzet (PEM). Ez például a tünetek súlyosbodásával fejeződik ki fizikai vagy szellemi megerőltetés után. Ezenkívül az érintettek gyakran fájdalomról, alvászavarokról és kognitív zavarokról számolnak be. Az állapotot a WHO neurológiai betegségnek minősíti, és a betegek életminősége gyakran jelentősen romlik.
Az ME/CFS kezelése a tünetek enyhítésére és az energiagazdálkodás (ingerlés) segítésére összpontosít. Sok más egészségügyi problémával ellentétben jelenleg nincs oki terápia, ami megnehezíti az érintettek helyzetét.
Az MHH kutatócsoport és partnerei az ACCESS projektben megmutatják, mennyire fontos ezen betegcsoportok speciális támogatása az orvosi ellátásban, és milyen fontos szerepet játszik a tudományos kutatás az egészségügyi válságok leküzdésében. A kutatócsoport, a betegek és a háziorvosok közötti szoros együttműködés elősegítésével azt remélik, hogy az érintettek számára jobb kezelési lehetőséget kínálnak.