Lotta contro il post-COVID: MHH esamina la qualità della vita delle persone colpite

Lotta contro il post-COVID: MHH esamina la qualità della vita delle persone colpite

Il gruppo di ricerca della Hannover Medical School (MHH) è intensamente dedicato alla sindrome post-COVID e alla sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS). Queste malattie colpiscono sempre più persone in Germania che soffrono ancora delle conseguenze sanitarie a lungo termine del COVID-19. Secondo l'MHH, migliaia di persone colpite hanno segnalato ogni forma di esaurimento e altri sintomi, che spesso limitano gravemente la vita quotidiana.

Il sintomo più comune della sindrome post-COVID è l’esaurimento persistente, che limita molti malati a tal punto da costringerli a letto. L'MHH ha lanciato il progetto ACCESS, che è specificamente mirato a sviluppare opzioni di cura per questi pazienti gravemente colpiti. Il numero esatto di persone in Germania che soffrono di una forma grave di sindrome post-COVID rimane attualmente poco chiaro, ma le stime suggeriscono che circa il 10% delle persone infette da COVID-19 sviluppa la sindrome post-COVID.

Progetto ACCESS: Strategie per migliorare l'assistenza

Il progetto ACCESS, che verrà portato avanti con un sostegno finanziario di circa 1,8 milioni di euro per un periodo di quattro anni, prevede esami intensivi e una stretta collaborazione tra i medici curanti e un team di ricerca specializzato. Il gruppo target sono i pazienti che non possono uscire di casa. Vengono visitati da un'équipe medica a domicilio e ricevono piani di cura individuali elaborati in collaborazione con i loro medici di famiglia. Lo studio esamina la frequenza della variante grave della sindrome post-COVID e della ME/CFS ed è supportato dal Dipartimento di Neurologia MHH, dal Dipartimento di Psicosomatica e da altre istituzioni.

Un aspetto cruciale del progetto è il supporto a lungo termine dei pazienti per un periodo massimo di 12 mesi. Verranno testati due diversi approcci per determinare se i sintomi dei partecipanti migliorano nel tempo e se la loro qualità di vita migliora.

Le sfide della ME/CFS

Una percentuale significativa di pazienti con sindrome post-COVID soddisfa i criteri diagnostici per l’encefalomielite mialgica/sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS). Le previsioni suggeriscono che i casi di ME/CFS potrebbero diventare circa due volte più comuni nei prossimi anni. Questa malattia neuroimmunologica è solitamente innescata da infezioni, compresi i virus, e può portare a sintomi permanenti.

I principali sintomi della ME/CFS sono l’affaticamento persistente che dura almeno sei mesi e una grave intolleranza all’esercizio, noto anche come malessere post-sforzo (PEM). Ciò si esprime, ad esempio, in un peggioramento dei sintomi dopo uno sforzo fisico o mentale. Inoltre, le persone colpite lamentano spesso dolori, disturbi del sonno e disturbi cognitivi. La condizione è classificata come malattia neurologica dall'OMS e la qualità della vita dei pazienti è spesso significativamente compromessa.

Il trattamento per la ME/CFS si concentra sull’alleviare i sintomi e sull’assistenza nella gestione dell’energia, nota come stimolazione. A differenza di molti altri problemi di salute, attualmente non esiste una terapia causale, il che rende la situazione più difficile per le persone colpite.

Il gruppo di ricerca MHH e i suoi partner nel progetto ACCESS dimostrano quanto sia importante sostenere in modo mirato questi gruppi di pazienti nell’assistenza medica e quale ruolo importante svolge la ricerca scientifica nella lotta alle crisi sanitarie. Promuovendo una stretta collaborazione tra il gruppo di ricerca, i pazienti e i medici di famiglia, si spera di poter offrire alle persone colpite una migliore possibilità di trattamento.