Kova su po COVID: MHH tiria nukentėjusiųjų gyvenimo kokybę

Kova su po COVID: MHH tiria nukentėjusiųjų gyvenimo kokybę

Hanoverio medicinos mokyklos (MHH) tyrimų grupė intensyviai dirba po COVID sindromo ir lėtinio nuovargio sindromo (ME/CFS). Šios ligos vis dažniau kamuoja Vokietijos žmones, kurie vis dar kenčia nuo ilgalaikių COVID-19 pasekmių sveikatai. Pasak MHH, tūkstančiai nukentėjusiųjų pranešė apie visų formų išsekimą ir kitus simptomus, kurie dažnai labai riboja kasdienį gyvenimą.

Dažniausias sindromo po COVID simptomas yra nuolatinis išsekimas, dėl kurio daugelis sergančiųjų taip apriboja, kad jie tampa prikaustyti prie lovos. MHH pradėjo projektą ACCESS, kurio tikslas yra sukurti šių sunkiai nukentėjusių pacientų priežiūros galimybes. Tikslus žmonių skaičius Vokietijoje, kenčiančių nuo sunkios formos po COVID sindromo, šiuo metu lieka neaiškus, tačiau skaičiavimai rodo, kad maždaug 10 % užsikrėtusiųjų COVID-19 išsivysto po COVID sindromo.

Projektas ACCESS: priežiūros gerinimo strategijos

Projektas ACCESS, kuris per ketverius metus vykdomas su maždaug 1,8 milijono eurų finansine parama, apima intensyvius tyrimus ir glaudų gydančių gydytojų bei specializuotos tyrėjų grupės bendradarbiavimą. Tikslinė grupė – pacientai, kurie negali išeiti iš namų. Juos namuose aplanko medikų komanda ir gauna individualius gydymo planus, parengtus bendradarbiaujant su šeimos gydytojais. Tyrime nagrinėjamas sunkaus po COVID sindromo ir ME/CFS varianto dažnis, jį remia MHH Neurologijos skyrius, Psichosomatikos skyrius ir kitos institucijos.

Esminis projekto aspektas – ilgalaikė pacientų pagalba iki 12 mėnesių. Bus išbandyti du skirtingi metodai, siekiant nustatyti, ar dalyvių simptomai laikui bėgant gerėja ir ar pagerėja jų gyvenimo kokybė.

ME/CFS iššūkiai

Didelė dalis pacientų, sergančių sindromu po COVID, atitinka mialginio encefalomielito/lėtinio nuovargio sindromo (ME/CFS) diagnostikos kriterijus. Prognozės rodo, kad ME/CFS atvejai ateinančiais metais gali tapti maždaug dvigubai dažnesni. Šią neuroimunologinę ligą dažniausiai sukelia infekcijos, įskaitant virusus, ir ji gali sukelti visą gyvenimą trunkančius simptomus.

Pagrindiniai ME/CFS simptomai yra nuolatinis nuovargis, trunkantis mažiausiai šešis mėnesius, ir sunkus fizinio krūvio netoleravimas, dar žinomas kaip negalavimas po krūvio (PEM). Tai išreiškiama, pavyzdžiui, simptomų pablogėjimu po fizinio ar psichinio krūvio. Be to, nukentėjusieji dažnai praneša apie skausmą, miego sutrikimus ir pažinimo sutrikimus. Šią būklę PSO priskiria prie neurologinių ligų, todėl pacientų gyvenimo kokybė dažnai labai pablogėja.

Gydant ME/CFS, pagrindinis dėmesys skiriamas simptomų palengvinimui ir energijos valdymo pagalbai, vadinamam stimuliavimu. Skirtingai nuo daugelio kitų sveikatos problemų, šiuo metu nėra priežastinės terapijos, o tai apsunkina nukentėjusiųjų padėtį.

MHH tyrimų grupė ir jos partneriai ACCESS projekte parodo, kaip svarbu konkrečiai remti šias pacientų grupes teikiant medicininę priežiūrą ir kokį svarbų vaidmenį atlieka moksliniai tyrimai kovojant su sveikatos krizėmis. Skatindami glaudų mokslininkų grupės, pacientų ir šeimos gydytojų bendradarbiavimą, jie tikisi, kad galės pasiūlyti nukentėjusiems žmonėms geresnę gydymo galimybę.