Cīņa pret pēcCOVID: MHH pārbauda skarto cilvēku dzīves kvalitāti

Cīņa pret pēcCOVID: MHH pārbauda skarto cilvēku dzīves kvalitāti

Hannoveres Medicīnas skolas (MHH) pētnieku grupa intensīvi nodarbojas ar sindromu pēc COVID un hroniska noguruma sindromu (ME/CFS). Šīs slimības arvien vairāk skar cilvēkus Vācijā, kuri joprojām cieš no COVID-19 ilgtermiņa ietekmes uz veselību. Saskaņā ar MHH datiem tūkstošiem cietušo ir ziņojuši par visa veida spēku izsīkumu un citiem simptomiem, kas bieži vien nopietni ierobežo ikdienas dzīvi.

Visizplatītākais postCOVID sindroma simptoms ir pastāvīgs spēku izsīkums, kas daudzus slimniekus ierobežo tiktāl, ka viņi kļūst piekalti pie gultas. MHH ir uzsākusi projektu ACCESS, kura mērķis ir īpaši izstrādāt aprūpes iespējas šiem smagi skartajiem pacientiem. Precīzs to cilvēku skaits Vācijā, kuri cieš no smagas pēcCOVID sindroma formas, pašlaik joprojām nav skaidrs, taču aplēses liecina, ka aptuveni 10% ar Covid-19 inficētajiem attīstās postCOVID sindroms.

Projekts ACCESS: stratēģijas aprūpes uzlabošanai

Projekts ACCESS, kas tiek īstenots ar aptuveni 1,8 miljonu eiro finansiālu atbalstu četru gadu laikā, ietver intensīvas pārbaudes un ciešu sadarbību starp ārstējošajiem ārstiem un specializētu pētnieku grupu. Mērķa grupa ir pacienti, kuri nevar atstāt savu māju. Viņus mājās apmeklē mediķu brigāde un saņem individuālus ārstēšanas plānus, kas izstrādāti sadarbībā ar ģimenes ārstiem. Pētījumā tiek pētīts pēcCOVID sindroma un ME/CFS smagā varianta biežums, un to atbalsta MHH Neiroloģijas katedra, Psihosomatikas katedra un citas institūcijas.

Būtisks projekta aspekts ir pacientu ilgtermiņa atbalsts līdz 12 mēnešiem. Tiks pārbaudītas divas dažādas pieejas, lai noteiktu, vai dalībnieku simptomi laika gaitā uzlabojas un vai uzlabojas viņu dzīves kvalitāte.

ME/CFS izaicinājumi

Ievērojama daļa pacientu ar post-COVID sindromu atbilst mialģiskā encefalomielīta/hroniskā noguruma sindroma (ME/CFS) diagnostikas kritērijiem. Prognozes liecina, ka turpmākajos gados ME/CFS gadījumi varētu kļūt aptuveni divreiz biežāki. Šo neiroimunoloģisko slimību parasti izraisa infekcijas, tostarp vīrusi, un tā var izraisīt simptomus visa mūža garumā.

Galvenie ME/CFS simptomi ir pastāvīgs nogurums, kas ilgst vismaz sešus mēnešus, un smaga fiziskās slodzes nepanesamība, kas pazīstama arī kā pēcslodzes savārgums (PEM). To izsaka, piemēram, simptomu pasliktināšanās pēc fiziskas vai garīgas slodzes. Turklāt skartie bieži ziņo par sāpēm, miega traucējumiem un kognitīviem traucējumiem. PVO šo stāvokli klasificē kā neiroloģisku slimību, un pacientu dzīves kvalitāte bieži ir ievērojami pasliktinājusies.

ME/CFS ārstēšana ir vērsta uz simptomu mazināšanu un palīdzību enerģijas pārvaldībā, ko sauc par stimulāciju. Atšķirībā no daudzām citām veselības problēmām, pašlaik nav cēloņsakarības terapijas, kas apgrūtina situāciju skartajiem.

MHH pētnieku grupa un tās partneri ACCESS projektā parāda, cik svarīgi ir īpaši atbalstīt šīs pacientu grupas medicīniskajā aprūpē un kāda nozīme ir zinātniskajiem pētījumiem veselības krīžu apkarošanā. Veicinot ciešu sadarbību starp pētnieku grupu, pacientiem un ģimenes ārstiem, viņi cer, ka varēs piedāvāt cietušajiem uzlabotas ārstēšanas iespējas.