Walka z post-COVID: MHH bada jakość życia osób dotkniętych chorobą

Walka z post-COVID: MHH bada jakość życia osób dotkniętych chorobą

Grupa badawcza w Hannover Medical School (MHH) intensywnie zajmuje się zespołem post-COVID i zespołem chronicznego zmęczenia (ME/CFS). Choroby te w coraz większym stopniu dotykają mieszkańców Niemiec, którzy nadal cierpią z powodu długoterminowych konsekwencji zdrowotnych wirusa Covid-19. Według MHH tysiące osób dotkniętych chorobą zgłosiło wszelkie formy wyczerpania i inne objawy, które często poważnie utrudniają codzienne życie.

Najczęstszym objawem zespołu post-COVID jest utrzymujące się wyczerpanie, które u wielu chorych ogranicza je do tego stopnia, że ​​stają się oni przykuci do łóżka. MHH uruchomiło projekt ACCESS, którego celem jest w szczególności opracowanie możliwości opieki dla tych ciężko chorych pacjentów. Dokładna liczba osób w Niemczech cierpiących na ciężką postać zespołu post-COVID pozostaje obecnie niejasna, ale szacunki sugerują, że u około 10% osób zakażonych Covid-19 rozwija się zespół post-COVID.

Projekt ACCESS: Strategie poprawy opieki

Projekt ACCESS, realizowany przy wsparciu finansowym w wysokości około 1,8 miliona euro przez okres czterech lat, obejmuje intensywne badania i ścisłą współpracę pomiędzy lekarzami prowadzącymi a wyspecjalizowanym zespołem badawczym. Grupę docelową stanowią pacjenci, którzy nie mogą wyjść z domu. Są odwiedzani przez zespół medyczny w ich domu i otrzymują indywidualne plany leczenia opracowane we współpracy z lekarzami rodzinnymi. W badaniu badano częstość występowania ciężkiego wariantu zespołu post-COVID oraz ME/CFS, a jego wsparciem jest Klinika Neurologii MHH, Klinika Psychosomatyki i inne instytucje.

Istotnym aspektem projektu jest długoterminowe wsparcie pacjentów przez okres do 12 miesięcy. Zostaną przetestowane dwa różne podejścia w celu ustalenia, czy objawy uczestników ustępują z czasem i czy poprawia się jakość ich życia.

Wyzwania ME/CFS

Znaczna część pacjentów z zespołem post-COVID spełnia kryteria diagnostyczne dla mięśniowego zapalenia mózgu i rdzenia/zespołu chronicznego zmęczenia (ME/CFS). Prognozy sugerują, że w nadchodzących latach przypadki ME/CFS mogą stać się około dwukrotnie częstsze. Ta choroba neuroimmunologiczna jest zwykle wywoływana przez infekcje, w tym wirusy, i może prowadzić do objawów przez całe życie.

Głównymi objawami ME/CFS są utrzymujące się zmęczenie trwające co najmniej sześć miesięcy i ciężka nietolerancja wysiłku fizycznego, znana również jako złe samopoczucie powysiłkowe (PEM). Wyraża się to na przykład pogorszeniem objawów po wysiłku fizycznym lub psychicznym. Ponadto osoby dotknięte chorobą często zgłaszają ból, zaburzenia snu i zaburzenia funkcji poznawczych. Stan ten został sklasyfikowany przez WHO jako choroba neurologiczna, a jakość życia pacjentów jest często znacząco pogorszona.

Leczenie ME/CFS koncentruje się na łagodzeniu objawów i wspomaganiu zarządzania energią, zwanego stymulacją. W przeciwieństwie do wielu innych problemów zdrowotnych, obecnie nie ma terapii przyczynowej, co utrudnia sytuację osób nimi dotkniętych.

Grupa badawcza MHH i jej partnerzy w projekcie ACCESS pokazują, jak ważne jest szczególne wsparcie tych grup pacjentów w opiece medycznej i jaką ważną rolę odgrywają badania naukowe w zwalczaniu kryzysów zdrowotnych. Mają nadzieję, że promując bliską współpracę między zespołem badawczym, pacjentami i lekarzami rodzinnymi, będą mogli zaoferować osobom dotkniętym chorobą lepszą opcję leczenia.