اضطرابات النوم كإشارة تحذير: نتائج جديدة حول مرض مضاد IgLON5

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

تقارير RUB Neurology عن مرض IgLON5 والعلاج المناعي الواعد في JAMA Neurology.

Die Neurologie der RUB berichtet über die anti-IgLON5-Erkrankung und eine vielversprechende Immuntherapie in JAMA Neurology.
تقارير RUB Neurology عن مرض IgLON5 والعلاج المناعي الواعد في JAMA Neurology.

اضطرابات النوم كإشارة تحذير: نتائج جديدة حول مرض مضاد IgLON5

مرض Anti-IgLON5، المعروف أيضًا باسم متلازمة Anti-IgLON5، هو مرض مناعي ذاتي عصبي نادر يتميز بتكوين أجسام مضادة ضد بروتين IGLON5. يتجلى هذا المرض في مزيج من اضطرابات النوم واضطرابات الحركة وأعراض التنكس العصبي. ووفقا لدراسة رصدية دولية شملت 107 مرضى، توصي الأبحاث باستخدام العلاج المناعي في أقرب وقت ممكن لإبطاء تطور المرض وتحسين نوعية حياة المصابين. يبدو أن إعطاء الجلوبيولين المناعي عن طريق الوريد هو العلاج الأكثر فعالية، كما قدم العلماء البروفيسور الدكتور إيليا أيزنبرج والمحاضر الخاص الدكتور توماس غروتر من قسم طب الأعصاب في مستشفى سانت جوزيف، عيادة جامعة الرور في بوخوم، في المجلة الشهيرة JAMA Neurology في 4 أغسطس 2025.

تتنوع أعراض مرض IgLON5 ويمكن أن تسبب إعاقة كبيرة إذا تركت دون علاج. غالبًا ما يكون الأرق أثناء النوم إشارة إنذار مبكر، تليها صعوبة في الحركة والبلع والتحدث. من الصعب تشخيص المرض لأن العديد من الأعراض يمكن أن تحدث أيضًا في أمراض أخرى. وتتفاقم هذه المشكلة بسبب حدوث حالات غير معروفة تقدر بحوالي 1 من كل 150.000.

التحديات في التشخيص

يتطلب التشخيص الكشف عن الأجسام المضادة لـ IgLON5 في المصل والسائل النخاعي بالإضافة إلى طرق فحص محددة، مثل تخطيط النوم لتقييم اضطرابات النوم والتصوير بالرنين المغناطيسي لاستبعاد التشخيص. إن عدم تجانس الأعراض يجعل التعرف على المرض أكثر صعوبة. ويتفاقم هذا التعقيد بسبب حقيقة أن أقل من 50% من المرضى يستجيبون للعلاجات المناعية الحالية، والتي تشمل حتى الآن أيضًا الكورتيكوستيرويدات، وفصادة البلازما، وريتوكسيماب.

إن التسبب الأساسي في متلازمة IgLON5 غير مفهوم بشكل كامل. ومع ذلك، يُشتبه في أن بروتين IGLON5 يلعب دورًا مركزيًا في التصاق الخلايا العصبية، وتكوّن الخلايا العصبية، والحفاظ على الحاجز الدموي الدماغي. يثير سوء الفهم المتعلق بآليات ومشاركة بروتين تاو المفرط الفسفرة أسئلة إضافية لا يزال يتعين استكشافها.

الجهود البحثية والأخبار العلمية

إن Charité – Universitätsmedizin Berlin مكرس بشكل مكثف للبحث في أمراض المناعة الذاتية العصبية. تقوم مجموعة الأبحاث السريرية "BecauseY" بالتحقيق في تطوير وتشخيص وعلاج الأمراض العصبية المتأثرة بالأجسام المضادة. سيتم تنفيذ مشروع شامل على مدار أربع سنوات بتمويل من مؤسسة الأبحاث الألمانية (DFG) بحوالي 6.2 مليون يورو. الهدف الرئيسي هو تطوير إجراءات تشخيصية جديدة وعلاجات مبتكرة، في حين ترتبط البحوث الأساسية والسريرية ارتباطًا وثيقًا.

وتخطط المجموعة البحثية ليس فقط لدراسة تواتر ووظائف الأجسام المضادة الذاتية في الأمراض العصبية، ولكن أيضًا لتسليط الضوء على تأثير العمليات الالتهابية على أمراض مثل الخرف والصرع والتهاب الدماغ المناعي الذاتي. هناك حاجة كبيرة لمزيد من الدراسات حول الأعراض العصبية والنفسية المرتبطة بالمناعة الذاتية.